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- 2018-05-04 发布于四川
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手足口病(EV71)并发中枢神经系统感染的诊断和治疗 概况 手足口病(hand-foot-mouth disease, HFMD )是全球性传染病,世界大部分地区均有此病流行的报导。1957年新西兰首次报导,1958年分离出柯萨奇病毒,1959年提出HFMD 命名。 临床表现 手足口病可合并的中枢神经系统感染(尤其是小于3岁者)主要为脑炎、脑脊髓炎、脑膜炎,致死率和致残率高。 近年发现EV71较柯萨奇16更易发生无菌性脑膜炎,合并有中枢神经系统症状的人,以2岁以内患儿多见 。神经系统感染为本病死亡的重要原因之一。 小脑脑切迹疝 1.动眼神经麻痹,脑疝时,动眼神经支配瞳孔括约肌纤维受刺激,患侧瞳孔先缩小,或忽大忽小,继而扩大,瞳孔两侧不等大是小脑幕切迹疝的特征,对光反射减弱或消失。 2.昏迷,此疝首先压迫中脑,故意识障碍加深,常呈深昏迷状态。 3.呼吸衰竭。 4.肢体瘫痪。 枕骨大孔疝 1.颈项强直,头后仰,未昏迷患者有头后仰的强迫体位,以减轻延髓受压。 2.四肢强直性抽搐,因延髓外的锥体束受刺激所致。 辅助检查 一、实验室检查 (一)末梢血白细胞。一般病例白细胞计数正常,重症病例白细胞计数可明显升高。(二)血生化检查。部分病例可有轻度ALT、AST、CK-MB升高,重症病例血糖可升高。 临床诊断 在流行季节发病,常见于学龄前儿童,婴幼儿多见。 (一)诊断依据1.以发热、手、足、口、臀部出现斑丘疹、疱疹为主要表现,可伴有上呼吸道感染症状。2.部分病例仅表现为手、足、臀部皮疹或疱疹性咽峡炎。 临床治疗 目前尚无针对该病的疫苗和特效治疗药物 。主要依靠对症支持治疗,在抗病毒治疗上有报道,干扰素-a(儿童100万U.成人300万U每天一次肌注,连续l6天)有一定的帮助,但是目前仍缺乏特异性的高效抗病毒药物。 一、一般治疗 1.一般处理: 头肩抬高15-30度,保持中立位;脑疝时平卧位。 保持气道通畅,用氧或呼吸机;吸引分泌并使胃内容排空;有高热时降温,头部冰袋。 2.严密监护生命体征,注意观察意识,瞳孔大小及对光反应,心率,血压,呼吸等。 3.限制入量。 二、控制颅内高压 持续的颅内高压可造成不同程度的脑损害; 尤其是脑水肿病情进展迅速,常危及生命。如能早期消除病因,积极降低颅压,病变往往是可逆的。 (一)脱水治疗 1. 20%甘露醇 给予甘露醇0.5~1.0g/kg/次,每4~8小时一次,20~30min静脉注射,根据病情调整给药间隔时间及剂量。 为国内外临床疗效肯定是应用最广泛的渗透性脱水剂。其降颅内机制是形成渗透压梯度,有脱水,利尿,疏通微循环作用,而且有清除自由基作用。 2.速尿 为髓袢利尿剂,此外还有利尿酸钠,为高效利尿药,有降低颅内压作用。 0.5~1.0mg/(kg·d),q12h 有研究发现速尿和甘露醇合用时,可使甘露醇的平均有效时间由141.7±12.1min增至204.4 ±12.8min,降颅压幅度由37.5%增至48%。其机制尚不清楚,推测可能与速尿抑制Na+向细胞内转移;减少脑脊液的生成有关。甘露醇用后15分钟,应用速尿效果更佳。 (二)糖皮质激素 酌情应用糖皮质激素治疗,参考剂量: 甲基强地松龙1~2mg/(kg·d); 氢化可的松3~5mg/(kg·d); 地塞米松0.2~0.5mg/(kg·d),分1~2次。 重症病例可给予短期大剂量冲击疗法。 (三)巴比妥类药物 大剂量戊巴比妥:大剂量巴比妥盐可降低CBF、CBV、脑代谢和ICP。戊巴比妥负荷剂量为3~10mg/kg,维持量1~4mg/kg/h,可治疗顽同性颅内高压。应用戊巴比妥时可并用血管加压药使CPP维持在9.3kPa以上,并监测Sjvo2。 (四)氧气治疗 采用过度通气和高压氧吸入提高血液中氧的含量,降低二氧化碳分压,使细胞外液的PH值增加,脑血管收缩、脑血容量减少,加快颅内静脉回流,降低颅内压。 (五)亚低温治疗 局部亚低温治疗能够降低脑细胞耗氧量、减轻脑水肿、降低颅内压、促进脑细胞结构和功能的修复等作用,从而降低病死率和致残率。Michael等在多中心、大样本的临床随机对照试验中发现,亚低温治疗可以明显改善神经功能和减少死亡率。 (六)其他 1. Arya等 曾尝试用IFN-a治疗EV71引起的
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