抗原提呈细胞及抗原提呈ye2.pptVIP

MHC-I类分子途径的基本过程 ①加工 抗原肽 ②转运 ③荷肽 ④提呈 胞浆 非经典Ⅱ类基因：编码产物参与抗原加工提呈 回顾 低分子量多肽，构成蛋白酶体成分 内质网腔 胞质溶胶 泛素化的蛋白 peptide 蛋白酶体proteosome 1. 内源性抗原的加工 切割出含6 – 30 个氨基酸、带疏水性或碱性C 端的肽段 MHC-I类分子途径的基本过程 抗原肽 ③荷肽 ④提呈 APC胞浆 ②转运 非经典Ⅱ类基因：编码产物参与抗原加工提呈 回顾 抗原加工相关转运体 TAP异二聚体结构 transporter associated with antigen processing，TAP ER membrane Lumen of ER Cytosol TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide 2. 内源性抗原肽的转运 TAP功能： 选择肽、转运肽、提交肽 peptides TAP1 TAP2 胞浆 ATP非依赖结合 ATP 依赖性转运 ATP ATP 内质网腔 2. 内源性抗原肽的转运 8 ～16 个氨基酸肽段：最适宜结合 8 ～12 个氨基酸肽段：最有效转运 MHC-I类分子途径的基本过程 抗原肽 ④提呈 APC胞浆 难点 ③荷肽 TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 钙连接蛋白Calnexin α3 β2m α1 α2 钙网蛋白Calreticulin TAP相关蛋白Tapasin ER 3. MHC-I类分子的荷肽过程 （1）荷肽复合体（peptide-loading complex，PLC） 了解 Erp57 表面分子发生变化：FcR 、补体受体、 MHC I、MHC II、B7、CD40、粘附分子 功能发生改变：抗原摄取→ 抗原提呈 迁移的过程是DC由不成熟到成熟的过程 DC 前体 不成熟DC 成熟DC 图：DC在细胞因子作用下成熟过程 本章难点 淋巴样组织中的DC: 胸腺DC（TDC） 、并指状DC（IDC）、 滤泡DC（FDC）； 非淋巴样组织中的DC： 朗格汉斯细胞（LC）、 间质性DC； 循环DC 隐蔽细胞、外周血DC 3. DC组织分布与命名 朗格汉斯细胞(LC) 类型：未成熟DC 分布：表皮、黏膜上皮 功能：抗原摄取处理能力强；激发免疫应答能力弱 图：LC的电镜图 间质性DC 类型：未成熟DC 分布：实体器官、非淋巴组织 功能：抗原摄取处理能力强 不能激发免疫应答 外周血DC、隐蔽细胞 外周血DC 类型：DC前体；迁移形式LC、间质DC 分布：外周血 隐蔽细胞（veiled cell） 类型：迁移形式LC 分布：输入淋巴管、淋巴液 并指状DC（IDC） 类型：成熟DC 分布：外周淋巴组织T细胞区 功能：抗原摄取处理能力弱；抗原提呈能力强；激发免疫应答能力强 图：淋巴结的结构 胸腺DC 分布：胸腺髓质 功能：高表达MHC-Ⅰ、Ⅱ类分子， 参与T细胞分化发育过程 图：胸腺结构 滤泡DC（FDC） 分布：淋巴滤泡 功能：滞留浓缩复合物 形式的抗原；激发再次免疫应答；可能与记忆性B细胞形成有关 图：滤泡DC 课堂练习题 1、存在于外周淋巴组织T细胞区中的树突状细胞是： A.并指状细胞 B.隐蔽细胞 C.血液DC D.间质性DC E.郎格汉斯细胞 2、摄取抗原能力最强的树突状细胞是： A.成熟的DC B.前体DC C.迁移期DC D.未成熟DC E.骨髓内的DC 3、关于DC的叙述是错误的( ) A. 外周血DC中含DC前体和迁移期DC B. 并指状DC是由朗格汉斯细胞、间质细胞、隐蔽细胞等衍生而来 C. 胸腺DC的功能是参与T细胞的胸腺发育 D. 滤泡状DC激活初始T细胞活化的能力很强 E. 并指状DC的抗原提呈功能要强于朗格汉斯细胞 提呈抗原：受体介导的内吞、吞饮、吞噬、表面捕