第十二章取代酸.pptVIP

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第十二章取代酸

第十一章取代酸和?-二羰基化合物 11.1羟基酸 11.1.1.羟基酸的制备 卤代酸水解 羟基腈水解 Reformatsky反应 11.1.2羟基酸的反应 氧化反应 脱水反应 ?-羟基酸脱水成a,?-不饱和酸 γ-和δ-羟基酸脱水成内酯 分解反应(了解) 11.2羰基酸(氧代酸) 氧代酸的性质 酸性大于羧酸 ?-酮酸受热易脱羧 11.3?-酮酸酯 ?-酮酸酯的制备--克莱森缩合(见羧酸衍生物中酯的缩合) ?-酮酸酯的水解 乙酰乙酸乙酯在合成上的应用 合成甲基酮(掌握) 合成r-二酮 合成r-酮酸 合成?-二酮 合成r-二酮 合成r-酮酸 合成一元羧酸 作业: 13.1(1)(2),13.2,13.3,13.5,13.6,13.10,13.11 P306: 3, 5(1),(3) 6 丙二酸酯在合成上的应用 1.合成一元羧酸 2.合成二元羧酸 合成二元羧酸 * * a-羟基酸脱水成六元环的交酯 酮式分解 “ 三乙”在稀碱溶液水解,酸化后加热脱羧得丙酮 酸式分解 “ 三乙”在浓的强碱溶液中加热,发生C ? -C ?键断裂,酸化后生成两个羧酸 合成甲基酮(掌握) 例子: 其它?-酮酸酯也可发生类似的反应 合成?-二酮 *

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