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第3讲 晶体结构与性质
【2019·备考】
最新考纲:1.了解晶体的类型,了解不同类型晶体中结构微粒、微粒间作用力的区别。2.了解晶格能的概念,了解晶格能对离子晶体性质的影响。3.了解分子晶体结构与性质的关系。4.了解原子晶体的特征,能描述金刚石、二氧化硅等原子晶体的结构与性质的关系。5.理解金属键的含义,能用金属键理论解释金属的一些物理性质。了解金属晶体常见的堆6.了解晶胞的概念,能根据晶胞确定晶体的组成并进行相关的计算。
考点一 晶体的常识和常见四种晶体性质
(频数:★★★ 难度:★★☆)
1.晶体
(1)晶体与非晶体
晶体 非晶体 结构特征 结构微粒周期性有序排列 结构微粒无序排列 性质
特征 自范性 有 无 熔点 固定 不固定 异同表现 各向异性 各向同性 二者区
别方法 间接方法 看是否有固定的熔点 科学方法 对固体进行X射线衍射实验 (2)晶胞
①概念:描基本单元。
②晶体中晶胞的排列——无隙并置
a.无隙:相邻晶胞之间没有任何间隙。
b.并置:所有晶胞平行排列、取向相同。
(3)晶格能
①定义:气态离子形成1摩尔离子晶体释放的能量,通常取正值,单位:kJ·mol-1。
②影响因素
a.离子所带电荷数:离子所带电荷数越多,晶格能越大。
b.离子的半径:离子的半径越小,晶格能越大。
③
晶格能越大,形成的离子晶体越稳定,且熔点越高,硬度越大。
①具有规则几何外形的固体不一定是晶体,如玻璃。
②晶胞是从晶体中“截取”出来具有代表性的“平行六面体”,但不一定是最小的“平行六面体”。
2.四种晶体类型的比较
比较类型 分子晶体 原子晶体 金属晶体 离子晶体 构成粒子 分子 原子 金属阳离子、
自由电子 阴、阳
离子 粒子间的相
互作用力 范德华力
(某些含氢键) 共价键 金属键 离子键 硬度 较小 很大 有的很大,
有的很小 较大 熔、沸点 较低 很高 有的很高,
有的很低 较高 溶解性 相似相溶 难溶于任
何溶剂 常见溶剂
难溶 大多易溶于水等极性溶剂 导电、传热性 一般不导电,溶于水后有的导电 一般不具有导电性,个别为半导体 电和热的良导体 晶体不导电,水溶液或熔融态导电 物质类别及举例 大多数非金属单质、气态氢化物、酸、非金属氧化物(SiO2除外)、绝大多数有机物(有机盐除外) 部分非金属单质(如金刚石、硅、晶体硼),部分非金属化合物(如SiC、SiO2) 金属单质与合Na、Al、Fe、青铜) 金属氧化物(如K2O、Na2O)、强碱(如KOH、NaOH)、绝大部分盐(如NaCl) 3.晶体熔沸点的比较
(1)不同类型晶体熔、沸点的比较
①不同类型晶体的熔、沸点高低的一般规律:原子晶体>离子晶体>分子晶体。
②金属晶体的熔、沸点差别很大,如钨、铂等熔、沸点很高,汞、铯等熔、沸点很低。
(2)同种晶体类型熔、沸
①原子晶体:
―→―→―→
如熔点:金刚石>碳化硅>硅。
②离子晶体:
a.一般地说,阴、阳离子的电荷数越多,离子半径越小,则离子间的作用力就越强,其离子晶体的熔、沸点就越高,如熔点:MgO>MgCl2>NaCl>CsCl。
b.衡量离子晶体稳定性的物理量是晶格能。晶格能越大,形成的离子晶体越稳定,熔点越高,硬度越大。
③分子晶体:
a.分子间作用力越大,物质的熔、沸点越高;具有氢键的分子晶体熔、沸点反常地高。如H2O>H2Te>H2Se>H2S。
b.组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,熔、沸点越高,如SnH4>GeH4>SiH4>CH4。
c.组成和结构不相似的物质(相对分子质量接近),分子的极性越大,其熔、沸点越高,如CO>N2,CH3OH>CH3CH3。
d.同分异构体,支链越多,熔、沸点越低。
如CH3—CH2—CH2—CH2—CH3>
CHCH3CH3CH2CH3>CCH3CH3CH3CH3。
④金属晶体:
金属离子半径越小,离子电荷数越多,金属阳离子与自由电子静电作用越强,其金属键越强,金属熔、沸点就越高,如熔、沸点:Na<Mg<Al。
①常温下为气态或液态的物质,其晶体应属于分子晶体(Hg除外)。
②原子晶体中一定含有共价键,而分子晶体中不一定有共价键,如稀有气体的晶体。
③原子晶体熔化时,破坏共价键,分子晶体熔化时破坏的是分子间作用力,分子内的共价键不被破坏。
1.(RJ选修3·P844改编)下列各组物质中,化学键类型相同,晶体类型也相同的是( )
A.Si和CO2 B.NaBr和O2
C.CH4和H2O D.HCl和KCl
解析 A项,晶体类型不同;B项,化学键和晶体类型均不同;D项,化学键和晶体类型均不同。
答案 C
2.(RJ选修3·P848、9、10整合)下列说法正确的是(双选)( )
A.Na2O和SiO2熔化克服的作用力属于同种
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