第36题 有机化学基础（对点训练）-2018领军高考化学试卷解密（解析版）.doc

第３６题 有机化学基础 对点练习1．2018届湖南省长沙市雅礼中学、河南省实验中学高三联考以有机物A合成聚酯类高分子化合物F的路线如下图所示:学=科网 已知：RCH?=CH3 （1）A、C中含氧官能团的名称分别为_______，A?生成B的反应类型为_________。 （2）D?与NaOH?水溶液反应的化学方程式为_________________________________。 （3）E生成F的化学方程式为_____________________________________________。 若F的平均相对分子质量为20000，则其平均聚合度为_____(填字母代号)。 A.54 B.108 C.119 D.133 （4）E在一定条件下还可以合成含有六元环结构的G，则G的结构简式为____________。 （5）满足下列条件的C的同分异构体有____种(不考虑立体异构)。 含有1个六元碳环，且环上相邻4?个碳原子上各连有一个取代基 1mol该物质与新制氢氧化铜悬浊液反应产生2mol砖红色沉淀 （6）写出以为原料(其他试剂任选)?制备化合物的合成路线，请用以下方式表示:目标产物。__________________ 【答案】 醛基、酯基 氧化反应 C 12 【解析】（1）由A的结构知A中含有醛基和碳碳双键、由C知含有酯基和碳碳双键，含氧官能团的名称分别为酯基和酯基。由逆推知B为 A?生成B发生了氧化反应，A?生成B的反应类型为氧化反应 （2）由 和已知 知D?与NaOH?水溶液反应的化学方程式为 （3）由且D的结构简式为： 知E为，所以E生成F的化学方程式为 。 F的链节为若F的平均相对分子质量为20000，则其平均聚合度为.119。答案：C。 （4）E的结构简式为在一定条件下还可以合成含有六元环结构的G，则G的结构简式为。 C的结构简式满足含有1个六元碳环，且环上相邻4?个碳原子上各连有一个取代基 1mol该物质与新制氢氧化铜悬浊液反应产生2mol砖红色沉淀同分异构体有 ；依次移动官能团，可得12种异构体。 6）写出以为原料(其他试剂任选)?制备化合物的合成路线如下： 2．2018年新疆高三年级第三次诊断有机化合物N是合成药物洛索洛芬钠（治疗关节炎）的重要中间体，其合成路线如下： 已知：（R、R1、R2均为烃基） RCN RCOOH；R1CH=CHR2 R1COOH + R2 COOH 回答下列问题： （1）已知烃A的核磁共振氢谱中只有一组峰，A的名称是________。 N分子中的官能团名称是________。 （2）D→F的反应类型是________。C→E的反应条件是___________。 （3）写出B与Cl2按物质的量1：1发生反应时主要副产物的结构简式_________。 合成路线A→G比B→G更优，除副产物少外，还有______和_________的优点。 （4）写出G→M的化学方程式__________________。学科=网 （5）写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式___________。 只含有一种官能团；酸性条件下水解产物只有一种 【答案】 环己烷 羰基（酮基）、酯基 加成反应 NaOH、加热、乙醇 步骤少 避免使用剧毒物NaCN 或 【解析】E发生氧化反应得到G，根据G的分子式可知E为环烯，A的分子式为C6H12，烃A的核磁共振氢谱中只有一组峰，则A的结构简式为，C为，E为，G为HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH，M为C2H5OOC-CH2CH2CH2CH2-COOC2H5；由B经过系列转化得到G，B与氯气发生1，4-加成生成D为Cl-CH2-CH=CH-CH2-Cl，D发生取代反应生成F为NC-CH2-CH=CH-CH2-CN，F发生水解反应生成H为HOOC-CH2-CH=CH-CH2-COOH，H与氢气发生加成反应生成G。 (1)A的结构简式为，A的名称为环己烷，故答案为：环己烷； N分子中的官能团有羰基、酯基，故答案为：羰基、酯基； (4)G(HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH)与乙醇发生酯化反应生成M(C2H5OOC-CH2CH2CH2CH2-COOC2H5)的化学方程式为，故答案为：； (5)H为HOOC-CH2-CH=CH-CH2-COOH，满足下列条件的H的一种同分异构体：只含有一种官能团，酸性条件下水解产物只有一种，符合条件的结构简式为：或，故答案为：或。 点睛：本题考查有机物的推断与合成，充分利用有机物的分子式进行推断，注意对给予反应信息的理解。本题的难点是M转化为N的反应过程。本题的易错点为(5)中同分异