2013年高考化学总复习（苏教版）：专题9第二单元 有机物的结构、分类和命名 课件（共58张PPT）（ 2013高考）.pptVIP

(3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位次和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。如(2)②中有机物命名为3,4-二甲基-6-乙基辛烷。 2．烯烃和炔烃的命名 3．苯的同系物的命名 苯作为母体，其他基团作为取代基。 例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果有多个取代基取代苯环上的氢原子，则要对连接取代基的苯环上的碳原子进行编号，选取最小的位次进行命名。 特别提醒 有机物命名时常用到的四种字及含义： (1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团 (2)二、三、四……指官能团个数 (3)1、2、3……指官能团或取代基的位置 (4)甲、乙、丙、丁……指碳原子数分别为1、2、3、4…… 即时应用 2．(2012·宁波高三模拟)下列各有机化合物的命名正确的是(　　) 解析：选B。以与甲基相连的碳为起 点，名称应为3,5-二硝基甲苯， 命题视角?把脉高考 下列有关物质名称正确的是(　　) A．3-甲基-2-乙基戊烷 B．2,2,3-三甲基丁烷 C．2,2-二甲基-1-丁烯 教材高频考点 例1 【解析】　本题考查有机物的命名。分析物质的命名是否正确的方法是先根据所给出的名称写出对应的结构简式(实际操作中可只写出碳骨架)，然后根据命名原则进行分析。 对于烷烃命名，2号碳原子上不可能有 乙基,A项错；C项中主链为 ， 其2号碳原子上只能连一个烃基，C 项错；D项应命名为邻甲基苯酚，D 项错；B项符合有机物的命名原则。 【答案】　B 【名师指津】　烷烃及其他有机物命名的关键 复习中首先应牢记烷烃的命名原则，然后分析其他有机物的命名与烷烃命名原则的差异并熟记这些差异。 烷烃的系统命名法要点概括：找长链，称某烷； 编号位，靠近端；写名时，基序数， 写在前，基名称，跟后面；基不同，简到繁，基相同，合并算；序与名，隔短线，名与名，紧相连[名称书写顺序：支链位序数→支链数目(数目为1时不 写)→支链名称→主链名称]。 烯烃、炔烃、卤代烃的命名有别于烷烃命名的关键点：主链必须含有相应的官能团，编号必须靠近官能团；名称书写时必须在支链名称与主链名称之间标出双键或叁键(用较小的那个数字)的位序数。 [跟踪训练] 下列有机物的命名正确的是(　　) A．3,3-二甲基丁烷　　　　　 B．2-乙基丙烷 C．3-甲基-1-戊烯 D．2,3-二甲基戊烯 解析：选C。A选项的结构简式为：CH3CH2C(CH3)3，其正确的名称应为2,2-二甲基丁烷；B选项中正确命名应为2-甲基丁烷；C选项正确；D选项中未指明双键的位置。 阿魏酸( )，符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目为(　　) ①苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有2种； 追踪命题热点 例2 ②能发生银镜反应； ③与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体； ④与FeCl3溶液发生显色反应。 A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 【解析】　根据条件①，则两个取代基处于对位；根据条件②，则含有醛基；根据条件③，则含有羧基；根据条件 ④，则含有酚羟基，结合阿魏酸的分子式，故其同分异构体的可能结构为 【答案】　C 【名师指津】　判断和书写同分异构体的关键是不重复、不遗漏，要巧抓 “对称性”。同时还要注意书写条件的限制。有些物质的同分异构体数目要记清楚，如：戊烷有3种，己烷有5种，丙基有2种，丁基有4种，这对迅速判断和书写同分异构体是很有帮助的。 [跟踪训练] 下列各组有机物的结构表达式中互为同分异构体的是(　　) 解析：选B。本题中A、C、D实际上都表示的是同一种物质。选项B中两种有机物的分子式相同(C10H16O)，但结构简式不同，因此互称为同分异构体。 下列有机物的命名正确的是(　　) 易错易误剖析 例3 【常见错误】　选B。 【错因分析】　若对简单有机物命名规则掌握不牢易误选B,对烃的衍生物命名时,应找出含有官能团的最长碳链,选项B中的有机物正确的名称应为2-丁醇。 【正确解答】　选项C中官能团的位置没有标出,应为1,2-二溴乙烷。选项D中应先判断酸和醇的名称,再进行命名，应为二乙酸乙二酯。 【答案】　A 知能演练?高分跨栏 本部分内容讲解结束 按ESC键退出全屏播放 第二单元　有机物的结构、分类和命名 专题9　认识有机化合物　常见的烃 2013高考导航 考纲要求 命题热点 1.知道有机化合物分子中碳的成键特征，了解有机化合物中的常见的官能团，能正确表示简单有机