Q_DOIT20090002-2016杜伊特358倍液.pdf

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2018-05-15 发布于湖南
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上海杜伊特医疗器械有限公司企业标准 Q/DOI2016 杜伊特358倍液 2017-07-24 发布上海杜伊特医疗器械有限公司发布自我承诺我司编写并公开的Q/DOI2016《杜伊特358倍液》规定的内容符合国家有关法律法规、强制性标准及相关产业政策的要求，并按照规定程序由企业法人代表批准发布。我司生产的产品符合本标准规定的各项技术要求，标准编号在相应的产品包装上明示。我司对声明公开信息的真实性、准确性、合法性负责，对本标准实施的后果承担全部法律责任。上海杜伊特医疗器械有限公司 2017-07-24 Q/DOI2016 技术指标1 指标名称：细菌菌落总数 CFU/g 指标要求： / 测试方法名称：依据 GB 15979-2002 指标水平说明： 20 技术指标2 指标名称：大肠菌群指标要求： / 测试方法名称：依据 GB 15979-2002 指标水平说明：未检出技术指标3 指标名称：金黄色葡萄球菌指标要求： / 测试方法名称：依据 GB 15979-2002 指标水平说明：未检出技术指标4 指标名称：溶血性链球菌指标要求： / 测试方法名称：依据 GB 15979-2002 指标水平说明：未检出技术指标5 指标名称：绿脓杆菌指标要求： / Q/DOI2016 测试方法名称：依据 GB 15979-2002 指标水平说明：未检出技术指标6 指标名称：真菌菌落总数 CFU/g 指标要求： / 测试方法名称：依据 GB 15979-2002 指标水平说明： 20