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股利分配政策-股利分配程序 处方调配程序　　处方调配程序 　　【审查处方】 　　1、处方各项是否完整。尤其病人“年龄”项是否填写清楚了岁、月或天数；处方书写是否正规清楚，特别是药名必须明确无误，以免造成差错事故。 　　2、药物剂量、规格、数量、剂型是否正确，尤其是麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品一般不得超过规定剂量。如因医疗需要，必须超过时，医师必须在超过剂量旁重加签字。 　　3、有无配伍禁忌和药物相互作用。对暂缺药品，应建议医师改用其他药物或删除，不可擅自更改。整张处方必须以毛笔或钢笔书写。 　　4、应作过敏试验的药物是否写清楚“皮试”或“免皮试”字样，必须待皮试阴性，并在处方注明“阴性”后方可核算药价，调配处方。 　　对上述各项若发现问题，应当与医师协商解决或更正后方可调配。凡不符合规定者，药师可拒绝调配。 　　审查处方后核算药物价格，其核价准确率要求每张处方应不超过±元。 　　【调配处方】 　　1、配方前应认真考虑调配方法，若有配伍变化，要预先采取必要措施加以解决。配药前后应认真核对盛药容器上药物标签，切不可凭印象取药。 　　2、配方是应严格按照调剂操作规程进行，切不可用手数药片。严禁一张处方未配完又接受第二张处方，急诊处方可优先调配。 　　3、配好后，选择合适的包装材料包装药品，并在包装袋上认真写明患者姓名，服用方法及配药日期。 　　4、凡调配麻醉、医疗用毒性及精神药品时，应严格按其管理办法进行操作，且将麻醉药品处方单独保存备查。 　　5、为了保证患者用药安全有效，防止差错事故，调配后须由另一人按处方核对无误后方可发出。 　　6、处方调配后，调配者及复核者均应在其上签全名，以示负责。 　　【发药】 　　1、发药时应对药品数量、外观和标签上所写的患者姓名、用法在进行核对，核对无误后方可发药。 　　2、发药时应告诉患者服药的注意事项。解释某些医用术语，如坐浴、吸入等。 　　3、发给某些病人如残疾人、老年人、聋、哑、盲人等患者的用药应作特殊的交待。 处方调配程序　　一、药品不良反应报告程序 　　1、药品使用个人或科室一经发现药品不良反应或疑似药品不良反应，应立即上报药品不良反应专职监测员。 　　2、药品不良反应监测领导小组对收到的报告表认真作出因果关系的评价。 　　3、药品不良反应专职监测员把报告表录入电脑向广西药品不良反应监测中心呈报。 　　二、处方调配程序 　　根据广西壮族自治区《处方管理办法》实施细则和结合我院实际情况，制定我院处方调配程序。 　　处方调剂程序：审核——计价——收方——调配——核对——发药 　　1、审核 　　确认处方合法性：处方医师是否具有处方权。鉴定处方来源是否属于本院处方笺。特殊管理理药品处方符合规定。 　　对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括： 　　规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定； 　　处方用药与临床诊断的相符性； 　　剂量、用法的正确性； 　　选用剂型与给药途径的合理性； 　　是否有重复给药现象； 　　是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌； 　　其它用药不适宜情况。 　　药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。 　　药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。 　　药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并要记录，按照有关规定报告。 　　2、计价：准确计价，禁止多计，增加病人负担。防止少计，造成药房亏损。 　　3、收方 　　4、调配：准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装。药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。 　　5、核对：重复一次审核流程，确认调配药品正确无误。 　　6、发药：向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。 　　处方审核、调配和核对、发药岗位应当不少于两人操作，如只有一人上班时，应按两人调剂岗位的程序操作，并实行单人双签字。 　　。 发药操作规程 　　 收取病人取药凭证：收取病人交费取药凭证撕下西药联和中成药联，并将病人的收据联及其他交费凭证交给病人，并嘱咐其妥善保存。 　　查对：对照取药凭证上的病人姓名及发票编号与配发药工作站上的病人姓名及发票号核对，核对一致后取出已配好的该病人药品并对照配发药工作站上该病人的用药信息进行药品查对，查对内容主要为：药品名称、规格、剂型、用法用量、药品有效期等。 　　发药：查对无误后，呼叫病人姓名，将药品发予病人或其家属并向其进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。同时嘱咐其仔细阅读