生物二轮复习：选修一1.pptVIP

（5）简述PCR技术的主要应用。 （要求3项以上）。 关键信息 “过氧化氢酶”、“缓冲液”、“透析”、“PCR”、“反向平行”、“DNA片段” 知识依据 蛋白质的提取与分离，PCR技术 遗传疾病的诊断、刑侦破案、古生物学、基因克隆和DNA序列测定 完整分析 Ⅰ.（1）酶的活性受酸碱度、温度等条件的影响。使用缓冲溶液达到细胞因吸水而涨破的目的，又不会因溶液酸碱度不适宜而影响酶的活性。（2）透析去除分子量较小的杂质，即样品的粗分离。（3）电泳技术就是在电场的作用下，利用待分离样品中各种分子带电性质以及分子本身大小、形状等性质的差 异，使带电分子产生不同的迁移速度，从而达到对样品进行分离、鉴定或提纯的目的。（4）在该实验中温度应是实验变量，所以为了确保实验结果的可靠性，应该排除其他能导致过氧化氢酶分解的因素。 Ⅱ.（1）DNA聚合酶工作时必须要有一个引物，它只能把新的核苷酸加到已经存在的核酸的3′羟基上，与DNA母链结合的RNA引物就提供这个羟基。（2）因PCR利用了DNA的热变性原理解决了打开DNA双链，所以用于催化DNA复制过程的DNA聚合酶要具有耐高温的特性。用选择培养基可将Taq细菌从其他普通的微生物中分离出来。（3）DNA复制的两条链均 作为模板，进行半保留复制，所以复制5次后得到的子代DNA分子数为25=32个。（4）新合成的