啊难溶电解质的溶解平衡2.pptVIP

二、沉淀反应的应用 第四节 难溶电解质的溶解平衡 难溶电解质的定义是什么？难溶物的溶解度是否为0？ 习惯上,将溶解度小于0.01克的电解质称为难溶电解质。难溶电解质的溶解度尽管很小，但不会等于0 Ag＋和Cl－的反应真能进行到底吗？ 不能。沉淀即是难溶电解质,不是绝对不溶,难溶电解质在水中存在溶解平衡.两者反应不能进行彻底。 溶解 AgCl(s) Ag＋(aq) + Cl－(aq) 沉淀 化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于10-5mol/L时,沉淀达到完全。 一、难溶电解质的溶解平衡 1)概念： 在一定条件下，难溶电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率，溶液中各离子的浓度保持不变的状态。（也叫沉淀溶解平衡) 4)影响难溶电解质溶解平衡的因素： ①内因：电解质本身的性质 ②外因： a)浓度：加水，平衡向溶解方向移动。 b)温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。 3)特征： 逆、等、动、定、变 向CaCO3悬浊液加入下列物质，判断对溶解平衡有无影响。 水、盐酸、氯化钙、碳酸钠、氯化铵 5)难溶电解质溶解平衡的溶度积常数： 1、溶度积(Ksp):在一定温度下,在难溶电解质的饱和溶液中,各离子浓度幂之乘积为一常数. 2、表达式：（MmAn的饱和溶液） Ksp=[c(Mn+)]m · [c(Am-)]n 3、溶度积规则:离子积Qc=c(Mn+)m · c(Am-)n Qc Ksp,溶液处于过饱和溶液状态,生成沉淀. Qc = Ksp,沉淀和溶解达到平衡,溶液为饱和溶液. Qc Ksp,溶液未达饱和,沉淀发生溶解. 3×10-9 Fe(OH)3 35.7 BaCl2 9×10-4 Mg(OH)2 1.3×10-16 Ag2S(黑) 0.21 CaSO4 0.796 Ag2SO4 0.165 Ca(OH)2 3×10-7 AgI 2.4×10-4 BaSO4 222 AgNO3 3.89 Ba(OH)2 1.5×10-4 AgCl 溶解度/g 化学式 溶解度/g 化学式 表3-4 几种电解质的溶解度(20℃) Ksp只与温度有关，当温度一定时，Ksp为一常数。 对于同类型的难溶电解质， Ksp的大小与溶解度的大小一致, Ksp的越小,溶解度越小. 1、沉淀的生成 （1）应用：生成难溶电解质的沉淀，是工业生产、环保工程和科学研究中除杂或提纯物质的重要方法之一。 （2）方法 a 、调pH 如：工业原料氯化铵中混有氯化铁，加氨水调pH值至7－8 b 、加沉淀剂：如沉淀Cu2+、Hg2+等，以Na2S、H2S做沉淀剂 Cu2＋+S2－=CuS↓ Hg2＋+S2－＝HgS↓ 1、要除去MgCl2酸性溶液中少量的FeCl3，不宜选用的试剂是（ ） A、MgO B、MgCO3 C、NaOH D、Mg(OH)2 c 实验 向三支盛有少量Mg(OH)2沉淀的试管中分别加入适量的蒸馏水、盐酸和氯化铵溶液，观察并记录现象： 现　象 氯化铵溶液 盐　酸 蒸馏水 滴加试剂 无明显现象 沉淀溶解 沉淀溶解 难溶于水的电解质溶于某些盐溶液 思考与交流 用平衡移动的原理分析Mg(OH)2溶于盐酸和NH4Cl溶液的原因 2、沉淀的溶解 实质：不断移去溶解平衡体系中的相应离子，使平衡向沉淀溶解的方向移动，就达到使沉淀溶解的目的。 释疑 在溶液中存在Mg(OH)2的溶解平衡： Mg(OH)2(s) ?Mg2＋(aq)+2OH－(aq) 加入盐酸时，H＋中和OH-,使c(OH－)减小，平衡右移，从而使Mg(OH)2溶解 加入NH4Cl时， ①、NH4＋直接结合OH－,使c(OH－)减小，平衡右移，从而使Mg(OH)2溶解 ②、NH4＋水解，产生的H＋中和OH－,使c(OH－)减小，平衡右移，从而使Mg(OH)2溶解 2、牙齿表面由一层硬的、组成为Ca5(PO4)3OH的物质保护着，它在唾液中存在下列平衡： Ca5(PO4)3OH（s） 5Ca2++3PO43-+OH- 进食后，细菌和酶作用于食物，产生有机酸，这时牙齿就会受到腐蚀，其原因是 。 已知Ca5(PO4)3F（s）的溶解度比上面的矿化产物更小、质地更坚固。用离子方程表示当牙膏中配有氟化物添加剂后能防止龋齿的原 因