专升本总复习.pptVIP

二、基本公式 1、偏摩尔量 2、偏摩尔量的集合公式 3、化学势判据 μ (β) μ (α) 自发变化的方向总是从化学势高的一相转变到化学势低的一相。 4、理想气体的化学势 5、拉乌尔定律 6、理想液态混合物中任一组分的化学势 7、亨利定律 8、溶质的化学势 9、溶剂蒸气压下降 10、凝固点降低(析出固态纯溶剂) 11、沸点升高(溶质不挥发) 12、渗透压 第四章 化学平衡 一、基本概念 1、化学反应的标准平衡常数 2、化学反应的方向的判断 “” 号为自发过程 “=” 号为可逆过程 “” 号为自发过程 “=” 号为可逆过程 二、基本公式 1、化学反应的标准平衡常数与标准摩尔 反应吉布斯函数的关系 2、理想化学反应的等温方程 3、复相反应计算 4、范特霍夫方程 定积分式： 不定积分式： 5、压力对平衡转化率的影响 增加压力会使平衡向体积缩小的方向移动。 6、惰性组分对平衡转化率的影响 对于体积增加的反应，添加惰性组分有利于生成物的生成。 第五章 多相平衡 一、基本概念 1、相图 2、相 3、自由度 4、相点 5、物系点 6、一般正偏差或一般负偏差 7、最大正偏差和最大负偏差 9、步冷曲线 8、柯诺华洛夫规则 10、恒沸物 11、三相点 12、不同情况下的相图 二、基本公式 1、相律 2、克拉佩龙方程 3、液 – 气平衡、固 – 气平衡积分式 (克劳修斯-克拉佩龙方程) 4、特鲁顿规则 5、固 - 液平衡、固 - 固平衡积分式 6、杠杆规则 以物系点为支点，支点两边连结线的长度为力矩，计算液相和气相的物质的量或质量， 第七章 电化学 一、基本概念 1、两类导体 2、电极的命名 3、电极反应与电池反应 4、电导率与浓度的关系 5、摩尔电导率与浓度的关系 14、离子氛 15、可逆电池 16、可逆电极的种类 17、对消法测定电动势的原理 18、可逆电池的书面表示法 19、液体接界电势 20、盐桥 21、电极电势 22、氢标还原电极电势 23、参比电极 24、超电势 25、电极极化的原因 二、基本公式 1、法拉第定律 2、离子迁移数 3、电导 4、电导率 * 一、基本概念 第一章 热力学第一定律 1、系统与环境 A、敞开体系 B、封闭体系 C、孤立体系 2、状态 3、状态函数 4、状态方程 (State Equation) 5、广度性质 6、强度性质 7、过程 8、途径 9、热力学平衡态 热平衡 力学平衡 相平衡 化学平衡 10、热力学能 11、热力学第一定律 12、热 13、功 (Work) 14、自由膨胀 15、可逆过程 可逆过程的特点 16、 焓 17、热容 18、节流膨胀 19、焦耳-汤姆逊系数 20、反应热效应 25、标准摩尔生成焓 26、标准摩尔燃烧焓 27、相变焓 21、化学计量数 22、反应进度 23、标准态 24、标准摩尔反应焓 二、基本公式 1、第一定律的数学表达式 ?U = Q + W 2、体积功定义式 3、任意体系可逆过程的功 4、定容热 Qv = ?U 假设?W’ =0 5、定压热 Qp = ?H 假设?W’ =0 6、焓的定义式 H = U + pV 7、热容与温度的关系(除理想气体) 9、理想气体的热力学能和焓 H = H(T) 10、理想气体绝热可逆过程方程式 U = U(T) 8、理想气体热容 单原子分子 双原子分子 Cv,m Cp,m 1.5R 2.5R 2.5R 3.5R 11、绝热状态变化过程的功 12、 ΔrHm与ΔrUm的关系 式中νB是生成物与反应物气体化学计量数量之差值，并假定气体为理想气体。 13、盖斯定律 14、利用各物质的摩尔生成焓 求化学反应焓变 15、利用各物质的摩尔燃烧焓 求化学反应焓变 16、基尔霍夫方程 微分式 积分式 17、相变焓与温度的关系 三、两个实验 1、焦耳实验 从盖·吕萨克—焦耳实验得到理想气体的热力学能和焓仅是温度的函数。 2、Joule-Thomson实验-节流过程 节流膨胀的热力学特征 第二章 热力学第二定律 一、基本概念 1、自发变化 2、热力学第二定律 3、卡诺循环 4、卡诺定理 5、熵 6、规定熵 7、标准熵 8、吉布斯函数的物理意义 9、亥姆霍兹函数的物理意义 二、基本公式 1、卡诺循环的功、热和效率(高温T2；低温T1) 热机所作的功与所吸的热之比值称为热机效率 热机所作的功 所吸的热 2、冷冻系数 3、卡诺循环得到的结论 4、卡诺定理 ηIRηR 5、熵的定义 6、Clausius 不等式 对于微小变化： 7、熵增原理 对于绝热体系 8、定温过程的熵变 对理想气体 9、定压或定容变温过程的熵变 定压 定容 10、可逆相变化的熵变