陈福涛 陈娇 王琳飞 李扎根 金随朝.docVIP

HG 63型水分测定仪的使用方法 一 仪器型号 HG 63型水分测定仪 二 仪器功能 用来测定物质中的水分的含量 三 操作方法 1.接通电源后按on/off键打开仪器 2.用打开/关闭自动加样室键将其打开 3.当准备去皮重状态闪烁时，装上空的样品盘去皮关闭自动加样室 4．用去皮键使水分测定仪的天平归零后在开启自动加样室 5．在准备称量状态显示开始闪烁时将待测样品放入样品盘中 6.将准备开启状态闪烁时按“shart”键开始干燥和测量 7.干燥结束后，在显示屏上读出被测样品的水分含量 8．从自动加样室小心移去已冷却的样品盘支架 9.按“reset”键，准备下次测量。若不在此测量按“打开/关闭自动加样室”键，样品室自动关闭 10.按“on/off”键关闭电源并填写仪器使用记录 四 注意事项 1.样品应均匀分布在样品盘上，样品体积应尽可能小 2.实验结束时应在样品室完全冷却后方可取出 3.在干燥温度高于测量室温度前不能启动仪器测量 4.测量一次时间间隔最好在2~3min 水样浊度的测定 1、实验目的和要求 （1）了解浊度的基本概念 （2）掌握浊度的测定方法 2、原理 浊度是由于水中含有泥沙、黏土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的，可使光散射或吸收。天然水经过混凝、过滤和沉淀处理，使水变得清澈。 样品收集与具塞玻璃瓶内，应在取样后尽快测定。如需保存，可在4℃冷藏、暗处保存24h，测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。 浊度的测定可采用分光光度法或目视比色法。 分光光度法的基本原理是：在适当的温度下，硫酸肼与六次甲酸四胺聚合，形成白色高分子聚合物。以此作为浊度标准液，在一定条件下与水样浊度相比较。 水样应无碎屑及易沉降的颗粒。器皿不清洁及水中溶解的空气泡会影响测定结果。如在680nm波长下测定，天然水中存在的淡黄色、淡绿色无干扰。 该法适应于测定天然水、饮用水的浊度，最低检测浊度为3度。 3、仪器与试剂 （1）仪器 50mL比色管 分光光度计 （2）试剂 无浊度水 将蒸馏水通过0.2um滤膜过滤，收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。 浊度贮备液 硫酸肼溶液：称取1.000g硫酸肼溶于水中，定容至100mL 六次甲基四胺溶液：称取10.00g六次甲基四胺溶于水中，定容至100mL 浊度标准溶液：吸取5.00mL硫酸肼溶液与5.00mL六次甲基四胺溶液于100mL容量瓶中，混匀。于25℃3℃下静置反应24h。冷却后用水稀释至标线，混匀。此溶液浊度为400度。可保存一个月。 4、步骤 （1）标准曲线的绘制 吸取浊度标准液0mL、0.50mL、1.25mL、2.50mL、5.00mL、10.00 mL和12.50mL，置于50mL比色管中，加无浊度水稀释至标线。摇匀后即得浊度为0mL、4mL、10mL、20mL、40mL、80mL、100mL的标准系列。于680nm波长，用3cm比色皿，测定吸光度，绘制标准曲线。 （2）水样的测定 吸取50.0mL摇匀水样（无气泡，如浊度超过100度可以酌情少取，用无浊度水稀释至50.00mL），于50mL比色管，按绘制校准曲线步骤测定吸光度，由校准曲线上查得水样浊度。 5、计算 浊度（度） 式中，A为稀释后水样的浊度，度；B为稀释水体积，mL；C为原水样体积，mL 不同浊度范围测试结果的精度要求如下： 浊度范围（度） 精度（度） 1～10 1 10～100 5 100～400 10 400～1000 50 大于1000 100 6、注意事项 硫酸肼毒性较强，属于致癌物质，取时应注意。 水中藻类检测的方法 姓名：田家宇 专业：市政工程 学号：04s027026 本文主要从以下三个方面阐述了水中藻类检测的方法： 1. 藻类检测和计数新方法——置式显微镜法； 2. 改进的水中藻类检测方法； 3.藻类叶绿素及其降解产物的测定方法。 一、藻类检测和计数新方法——置式显微镜法 由于环境污染，一些湖泊富营养化程度不断加剧，导致水中藻类的快速增长。大量藻类的存在，直接影响了自来水的生产和供应。为了了解藻类对水厂各工艺环节的影响，以湖泊水为水源的许多水厂都相继开展了藻类计数检测项目。国内普遍采用的方法是将1L水样加鲁戈试剂固定在一个容器中，自然沉降24h后，利用虹吸的方法吸去上清液，并浓缩定容到30～50mL，然后取1mL放入血球计数板，在正置式显微镜下进行镜检计数[1]。此方法由于所需的水样较多（1L），在需要采集多个水样时，采集和运送的工作量大;在沉样时还要多次冲洗转移，增加了产生误差的机会，而且操作不便。昆明自来水总公司的水源之一是富化程度较高的滇池水，因而昆明水司较早开展了此项目，并得到了瑞士苏黎世供水局的技术支持和大力帮助。我们所采用的藻类计数方法的特点是使用倒置式显微镜，藻样通过沉样