ang1 vegf在早期糖尿病大鼠视网膜中表达word格式论文.docxVIP

中英文缩略词表缩略词英文全称中文全称DRDiabetic retinopathy糖尿病视网膜病变DMDiabetes mellitus糖尿病Ang-1Angiogenin-1血管生成素- 1VEGFVascular endothelial growth factor血管内皮生长因子BRBBlood retinal barrier血- 视网膜屏障STZStreptozotocin链脲佐菌素i pIntraperitoneal injection腹腔内注射PBSPhosphate buffer solution磷酸盐缓冲液SPStreparidin-peroxidase过氧化酶标记链霉卵白 素TBSTriethanolamine-bufferd saline三乙醇胺缓冲盐液HEHematoxylin and eosin苏木精和伊红DAB3,3-diaminobenzidine二氨基苯胺NLSnucl earl ocal i zat i onsequence核定位序列I FN- γInterferon-αα 干扰素PDRProliferative diabetic retinopathy增殖期糖尿病视网膜病 变NDRNonproliferative diabetic retinopathy非增殖期糖尿病视网膜 病变ILMInternal limiting membrane内界膜INLInner nuclear layer内核层GCLGanglion cell layer神经节细胞层Tie-2Tyrosinekinasethat containsimmunoglobulin- like loops and epi-dermalgrowthfactor-similardomains-2血管生成素受体- 2IV石河子大学学位论文独创性声明及使用授权声明学位论文独创性声明本人所呈交的学位论文是在我导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所 知，除文中已经注明引用的内容外 ，本论文不包含其他个人已经发表或撰写过的研究成果。 对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中作了明确的说明并表示谢意。研究生签名：时间：年月日使用授权声明本人完全了解石河子大学有关保留、使用学位论文的规定，学校有权保留学位论文并向 国家主管部门或指定机构送交论文的电子版和纸质版。有权将学位论文用于赢利目的的少量 复制并允许论文进入学校图书馆被查阅。有权将学位论文的内容编入有关数据进行检索。有 权将学位论文的标题和摘要汇编出版。保密的学位论文在解密后适用本规定。研究生签名：时间：年月日导师签名：时间：年月日前言(Introduction)糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病(DM)最为常见和严重的微血管并发症之一，是 DM 代谢紊乱和内分泌系统与血液系统损害在视网膜上的反映。其发病率随 DM 病程的发展 而增高。在美国 DM 发病 10y 后有 60%的患者出现，DR15y 后高达 80%，预计到 2030 年 美国将有 2500 万全世界有 3 亿[1]DR 患者。在中国，目前有超过 5 000 万糖尿病患者， 并以每年 10%的速度增加，因 DR 而致盲者已达 7 万多人。而且随着我国人口的老龄化和 人口寿命的延长，糖尿病的病程随之延长，从而 DR 的患病率将逐年增高。5y 内 DR 患病 率为 44.4%，7y 后为 56%[2]，世界范围内糖尿病视网膜病变将来依然是视力丧失和视功 能损害的主要原因[3]。多年来国内外学者对 DR 的发病机制及治疗进行了大量的实验性和 应用性研究，并取得了一定的进展，研究表明 DR 的发生发展受多种因素的协同作用， 但其发病机制尚未完全阐明。关于糖尿病视网膜病变的治疗，一般都侧重于增殖期，因为患者对糖尿病视网膜病 变早期诊疗的忽视，造成对糖尿病视网膜病变的早期干预研究较少。糖尿病视网膜病变 早期阶段，因血糖因素造成异常组织氧合作用，首先引起微血管功能改变，导致视网膜 血管扩张，最终造成微动脉瘤和血管结构上的改变?周细胞变性?基底膜增厚和内皮细 胞的增生。以上一系列的改变造成血-视网膜屏障受到损害，从而引起一系列病理变化： 毛细血管内皮细胞增生，基底膜增厚，继而导致管腔缩窄和血流改变，促进糖尿病视网 膜病变后期发生视网膜缺血和新生血管形成，一旦出现新生血管标志着进入 PDR 即增殖 期糖尿病视网膜病变。微循环障碍表现为 DR 的基本病理过程，其病理特征为视网膜新 生血管形成和血^视网膜屏障（blood-retinal barrier,BRB）破坏[4]。VEGF 是一种多功能的分泌性糖蛋白，最初是 Senger〔5〕等在肿瘤细胞分泌物中发现的， 其主要生理功能是促进内皮细胞分化、增生、迁移、浸润、调控血管发生,维持内皮细