b7h1在胃癌组织中表达及临床意义word格式论文.docxVIP

全文缩略词 英文缩写 英文全称 中文全称 FACSFlow cytometry流式细胞仪 APCAntigen presenting cell抗原提呈细胞 CTLCytotoxic T lymphocyte细胞毒性 T 细胞 B7-HB7 homology 1B7-同系物 PD-1Programmd death-1程序性细胞死亡受体-1 CTLA-4Cytotoxic T lymphocyte antigen细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原-4 PBSPhosphate buffered saline磷酸盐缓冲液 rpmRound per minute每分钟转速 VEGFVascular endothelial growth factor血管内皮生长因子 IFN-γInterferon-γγ-干扰素 TNF-αTumor Necrosis Factor α肿瘤坏死因子-α TCRT cell receptorT 细胞受体 DCDendritic cell树突状细胞 FasFactor associated suicide自杀相关因子 GM-CSFGranulocyte-macrophage colony stimulating factor集落刺激因子 ICOSLPSInducible T cell costimulatorLipopolysaccharide诱导性 T 细胞共刺激分子 脂多糖 MHCMajor histocompatibility antigen主要组织相容性抗原 TILsTumor infiltrating lymphocytes肿瘤浸润淋巴细胞 独创性声明本人郑重声明，本学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研 究成果的总结。尽我所知，除文中已经标明引用的内容外，本论文不包含任何其 他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集 体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本人将承担本声明引起的一切 法律后果。 学位论文作者签名： 日期： 年 月 日 学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留并向国 家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权华中科技 大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或 扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。 本论文属于 保密□ ，在年解密后适用本授权书。 不保密□。 （请在以上方框内打“√” ） 学位论文作者签名： 指导教师签名： 日期：年月日日期：年月日B7- H1 在胃癌组织中的表达及临床意义前言胃癌（GC）是我国常见的恶性肿瘤之一，近年来，胃癌的发病率有下降趋势， 但其死亡率仍居各种肿瘤之首。目前临床上虽然应用综合治疗模式（手术治疗、化疗、 放疗、免疫治疗、热疗等），但患者术后 5 年生存率仍较低，因此需要新的诊断指标 及治疗手段来提高胃癌患者的预后。 众所周知，恶性肿瘤的发生发展与宿主免疫功能状态有关，在胃癌的病因学研 究中，免疫监视机制失调为重要的机理之一。而在人体抗抗肿瘤免疫机制中，细胞毒 性 T 细胞（CTL）介导的细胞免疫为主要方式。激活的 CTL（CD8+）通过细胞表面的 T 细胞受体识别与 MHC 分子组成复合物的肿瘤特异性抗原，释放一些酶以杀伤肿瘤细胞。 其中 T 细胞的活化需要双信号的刺激，第一信号来自于抗原提呈细胞（APC）上的抗 原肽-MHC 分子复合物结合；第二信号来自于 APC 分泌的共刺激分子与 T 细胞上的相应 受体结合[1]。缺乏第二信号或负向第二信号（共抑制信号）的过度表达都将使 T 细胞 处于克隆无能或无应答状态[2]，使得免疫监视功能下降，破坏机体的免疫系统，从而 参与肿瘤的发生。 B7-H1 是近年发现的具有负向调节作用的第二信号[3]，为 B7 家族成员之一，可 向 T 细胞传递抑制性信号，使 T 细胞失活。目前发现，B7-H1 可在乳腺癌、卵巢癌、 结肠癌、肺癌等癌细胞及浸润的巨噬细胞的胞膜及胞质中高表达，并与疾病的预后负 相关[4]。而对于其在胃癌组织中的表达鲜有报道，本实验分别通过 western blot 、 及流式细胞仪检测胃癌组织及癌旁正常组织中 B7-H1 的表达，阐述其与各临床病理参 数之间的相关性，评估 B7-H1 的临床意义。 材料和方法 1. 病例来源 收集华中科技大学同济医学院附属协和医院胃肠外科住院患者 45 例（2009 年 6 月-2009 年 12 月）。所有标本配有相关的病人诊断和预后信息并经病理证实，术前均 未行任何化疗。术中取标本时，癌组织取癌症原发灶全层，癌旁组织取自距癌灶至少 5cm 处，其中每份标本部分封存于 1.5ml EP 管