临界胶束浓度(CMC)的测定.docVIP

实验目的 掌握用电导法测定表面活性剂CMC的方法 掌握电导率仪的使用 实验原理 SAA溶液的许多物化性质随着胶束的形成而发生突变，因此临界胶束浓度（CMC）是SAA表面活性的重要量度之一。测定CMC，掌握影响CMC的因素对于深入研究SAA的物理化学性质十分重要。 CMC是在一定温度下某SAA形成胶束的最低浓度。通常以mol/L或g/L表示之。一般离子SAA的CMC大致在10-2-10-3mol/L之间，非离子SAA的CMC则在10-4mol/L以下，CMC是衡量SAA的表面活性和SAA应用中的一个重要物理量。因为CMC越小，则表示此种SAA形成胶束所需浓度越低，因此改变表面性质，起到润湿，乳化，增溶，起泡等作用所需的浓度也越低。 右图表面一典型的SAA水溶液的物理化学性质随C变化的关系。 可明显看出：在所有物理性质的变化中皆有一转折点。而此较转折点又都在一个不大的范围内；这就说明表面现象（表面张力及界面张力随浓度变化有转折点）。与内部性质（如当量电导、渗透压、以及去污浊度等）有统一的内在联系。 离子型SAA是由亲水的无机离子和亲油的有机离子构成的离子化合物，如同典型的无机盐一样，其在稀水溶液中分别以正负离子形式存在。因而在稀水溶液中，电导率随C上升，但到达一定浓度后，出现一转折点，直线逐渐变缓。 实验仪器、药品 仪器：电导率仪 烧杯（100ml、7个） 温度计（2支） 容量瓶（250ml，7只） 药品：SAA（1631）、蒸馏水 实验步骤 分别配制1631 的水溶液浓度为：4.00X10-4、5.140X10-4、6.70X10-4、8.20X10-4、10.85X10-4、13.6X10-4、16.54X10-4mol/L的溶液各250ml 将其在25℃、30℃、35℃恒温→测定各溶液的电导率（由稀→浓）→取3次测量值的平均值 作K-C曲线 由K-C曲线求不同t下的CMC值 药品常数 十六烷基三甲基溴化铵（1631）：是阳离子SAA、分子式：C16H33（CH3）3NBr 分子量：364.446 熔点：250-237℃，水溶性：13g/L（20℃） 性质：呈白色或浅黄色结晶至粉末状，易溶于异丙醇、可溶于水、振荡时产生大量泡沫，具有优良的渗透、柔化、抗静电、生物降解性及杀菌消毒等功能。 用途：橡胶、硅油和沥青乳化剂、纤维的抗静电剂，护发素的调理剂、相转移催化剂、乳液起泡剂、表面活性剂 实验注意事项 准确称取1631药品，应用已洗净、干燥的烧杯，并编好号码；称取得物质质量应与各浓度对应，偏差不应太大。 配制个溶液时，应先在烧杯中加入较少量的水将1631溶解，后移入容量瓶中定容 恒温时，各温度段范围内偏差不应0.5℃且测量温度时最好用同一支温度计且测定试样的温度为准。装试样的烧杯也应先洗净、干燥。 数据应用Origin软件处理，准确度较高。 使用电导率仪时，应按使用说明使用，测不同温度下的试剂，都要牢记调节温度和常数。 测电导率时，应从稀浓度试样依次测到高浓度试剂，可减少浓度的影响，还可节约时间。 实验数据处理与分析 实验数据处理： 十六烷基三甲基溴化铵（1631）：M=364.446 g/mol 则有各编号的试样浓度：C=n/V=m/（M。V），M=364.446，V=0.250L 试样浓度计算结果见原始数据表；通过作K-C曲线（K为三次电导率测定的平均值），如各温度下的K-C图可得： 25℃时，1631水溶液的CMC为9.276736X10-4mol/L 30℃时，1631水溶液的CMC为9.441135X10-4mol/L 35℃时，1631水溶液的CMC为9.636459X10-4mol/L 实验数据分析 从实验数据和K-C图可看出，在所测得系列稀溶液中，电导率随1631的浓度增加而上升，但达到一定浓度（CMC）后，电导率上升的趋势逐渐变缓；同一浓度下，不同温度时，电导率之间没有明显规律。 从CMC-温度图中，可得。温度升高，CMC亦升高。 思考题 或临界胶束浓度的方法还有哪些？对同一种SAA，用不同的方法测出的CMC是否相同？为什么？ 答：求CMC的方法还有：表面张力法、染料增溶法、光散射法等。、 对于同一种SAA，用不同的方法测出的CMC也不相同，因为SAA的一些物理化学性质有胶束形成前后发生突变，可以借助此类变化来做SAA的CMC所在，但是不同的物理性质和化学性质，对SAA浓度的变化的响应范围和灵敏度有所不同，从而会导致用不同方法测同一物质的CMC不相同。 有些表面活性剂水溶液的浓度——电导率曲线转折点不明项，如何求出CMC？ 答：从数据和K-C图中可知，电导率随SAA的浓度增大而上升，但达到一定浓度后，（大致处于曲线的第4-5点之间），直线逐渐变缓，即电导率上升的趋势变缓，可用Origin软件，作2，