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(1)主族元素的价电子指最外层电子,排布式为2s22p4;(2)B单质即N2,其结构式为N≡N,三键中有一个σ键,2个π键;(3)NH3分子中N原子上有一对孤对电子,可与H+以配位键结合成NH+4,据价层电子对互斥模型该微粒为正四面体形,其中N的杂化方式为sp3杂化?(4)F的氢化物只有HF一种,电子数为10,其他有10个电子的氢化物分别是NH3?H2O?CH4,其中CH4沸点最低,因为只有CH4,分子间不能形成氢键,其他三种分子间均形成氢键,故它们的氢化物沸点显著高于CH4? 聚焦4 键的极性和分子极性 【例4】 NH3和H2S是由极性键构成的极性分子,而CO2与CCl4则是由极性键构成的非极性分子,根据上述事实可推断出ABn分子是非极性分子的经验性规律应是( )A.在ABn分子中,A原子最外层电子全部参与成键B.分子中不含有氢原子C.分子中每个共价键的键长都应相等D.在ABn分子中,A的相对原子质量应小于B的相对原子质量 解析:判断ABn型分子的极性,除根据键的极性及分子空间构型外,还可根据中心原子(A)有无孤对电子判断,也可根据中心原子(A)的最外层电子是否全部成键来判断?CO2?CH4分子中,中心C原子有4个价电子,表现+4价,即4个价电子全部参与成键,分子结构对称,为非极性分子;NH3?H2S分子中,中心原子N?S原子分别有5个?6个价电子,分别表现-3?-2价,即价电子没有全部参与成键,分子结构不对称,为极性分子? 答案:A 聚焦5 配合物理论【例5】 下列化合物中不存在配位键的是( )A.NH4Cl B.CuSO4·5H2O C.[Ag(NH3)2]NO3 D.C2H5OH 解析: 中均存在配位键,CuSO4·5H2O中也存在H2O中的氧提供孤对电子,Cu2+提供空轨道的配位键,但C2H5OH中不存在配位键? 答案:D 高效作业 1.下列说法中不正确的是( )A.σ键比π键重叠程度大,形成的共价键强B.两个原子之间形成共价键时,最多有一个σ键C.气体单质中,一定有σ键,可能有π键D.N2分子中有一个σ键,2个π键 答案:C 解析:从原子轨道的重叠程度看,π键轨道重叠程度比σ键重叠程度小,故π键稳定性低于σ键,A项正确;根据电子云有形状和成键时的重叠原则,两个原子形成的共价键最多只有一个σ键,可能没有π键,也可能有1个或2个π键,B正确;稀有气体为单原子分子,不存在化学键,故C项错误? 2.若ABn的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤对电子,运用价层电子对互斥模型,下列说法正确的是( )A.若n=2,则分子的立体结构为V形B.若n=3,则分子的立体结构为三角锥形C.若n=4,则分子的立体结构为正四面体形D.以上说法都不正确 答案:C 解析:若中心原子A上没有未用于成键的孤对电子,则根据斥力最小的原则,当n=2时,分子结构为直线形;n=3时,分子结构为平面三角形;n=4时,分子结构为正四面体形? 3.Co(+3价)的八面体配合物CoClm·nNH3,若1 mol配合物与AgNO3作用生成1 mol AgCl沉淀,则m?n的值是( )A.m=1,n=5B.m=3,n=4C.m=5,n=1D.m=4,n=5 答案:B 解析:由1 mol配合物生成1 mol AgCl知道1 mol配合物电离出1 mol Cl-,即配离子显+1价,外界有一个Cl-,又因为Co显+3价,所以[CoClm-1·nNH3]+中有两个Cl-,即m=3,又因为是八面体,所以n=6-2=4? 4.下列分子中画横线的原子的杂化轨道类型属于sp杂化的是( )A.CH4 B.C2H4C.C2H2 D.NH3 答案:C 解析:本题考查了杂化轨道理论的有关知识?CH4分子中碳原子的杂化轨道是由一个2s轨道和三个2p轨道重新组合而成,属sp3杂化,C2H4分子中碳原子的杂化属sp2杂化,C2H2分子中的碳原子的原子轨道发生的是sp杂化,NH3分子中的N原子的原子轨道发生的是sp3杂化? 5.下列叙述正确的是( )A.NH3是极性分子,分子中N原子处在3个H原子所组成的三角形的中心B.CCl4是非极性分子,分子中C原子处在4个Cl原子所组成的正方形的中心C.H2O是极性分子,分子中O原子不处在2个H原子所连成的直线的中央D.CO2是非极性分子,分子中C原子不处在2个O原子所连成的直线的中央 答案:C 解析:NH3是三角锥形的极性分子,A错;CCl4是以C原子为中心的正四面体形结构,B错;CO2是C原子在2个O原子中央的直线形分子,D错;而水分子是O在两个H中间的V形
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