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- 2018-05-18 发布于四川
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第三节 染色体的变异 染色体上基因的重排(rearrangement)——染色体结构变异; 细胞内染色体组成的变化——染色体数目变异。 一、染色体结构的改变 (一)染色体结构改变的原因 1代谢作用产物的影响 2诱变因素的作用 (二)染色体结构改变的类型 1、缺失(deficiency) 缺失的概念和类型 所谓缺失就是染色体丢失了一个片段,使原有一个或几个基因(遗传因子)不见了。 顶端缺失(terminal deficiency);(少见) 中间缺失(interstitial deficiency);(多见) 缺失的形成 ②缺失的细胞学特征 注意: 较小的缺失往往并不表现出明显的细胞学特征; ③缺失的遗传学效应 缺失区段上基因丢失导致: 基因所决定、控制的生物功 能丧失或异常; 基因间相互作用关系破坏; 基因排列位置关系改变。 影响缺失对生物个体危害 程度的因素: 缺失区段的大小; 缺失区段所含基因的多少; 缺失基因的重要程度; 染色体倍性水平。 *缺失杂合体的假显性现象 2重复(duplication) ①重复的概念和类型 染色体多了自己的某一区段。 顺接重复(tanden duplication) ; 反接重复(reverse duplication) 。 重复的形成 ②重复的细胞学特征 重复圈(环); 染色体末端不配对突出; 果蝇唾腺染色体的重复圈。
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