加味四逆散对肝纤维化大鼠肝组织tgfβ,1受体i ⅱ表达影响的实验研究-experimental study on the effect of modified sini powder on tgf β, 1 receptor i ⅱ expression in liver tissue of rats with hepatic fibrosis.docxVIP

中英文对照英文缩写CCl4英文全称Carbontetrachloride中文全称四氯化碳HFECMHSCTGFβMFBTGFαHepaticfibrosisExtracelluar matrixHepaticstellatecellTransforminggrowthfactorβMyofibroblastieTransforminggrowthfactorα肝纤维化细胞外基质肝星状细胞转化生长因子肌成纤维细胞转化生长因子αHAHyaluronie acid透明质酸LNⅣ-CLamininCollagentypeⅣ层粘连蛋白Ⅳ型胶原PC-ⅢProeollagentypeⅢⅢ型前胶原MMPsMatrixmetalloProteinase基质金属蛋白酶TIMPsTissue inhibitors of metalloproteinases金属蛋白酶抑制剂TβRⅠTransforming growth factor typeⅠreceptorTGFβⅠ型受体TβRⅡTransforming growth factor typeⅡreceptorTGFβⅡ型受体ALTAlanine transaninase丙氨酸氨基转移酶ASTAsparticaci dtransami nase天门冬氨酸氨基转移酶ILInter leukin白细胞介素HEHermatoxylin一eosin苏木素- 伊红PDGFPlatelet derivedgrowthfactor血小板衍生生长因子HGFHepati cgrowthfactor促肝细胞生长因子FGFFi broblast growthfactor成纤维细胞生长因子AlbAlbumin白蛋白ALPAlkaline phosphatase碱性磷酸酶TPTotal Protein总蛋白陕西中医学院学位论文独创性声明及使用授权声明学位论文独创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是个人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果，无抄袭及编造行为。除文中已经特别加以注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果并由本人所承担的法律责任。学位论文作者签名＿＿＿＿＿日期：年月日关于学位论文使用授权的声明陕西中医学院有权保留使用本人学位论文，同意学院按规定向国家有关部门机构送交论文的复印件和电子版，允许被查阅和借阅。本人授权陕西中医学院可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复印手段保存和汇编本学位论文。可以公布（包括刊登）论文的全部或部分内容。论文作者签名＿＿＿＿＿日期：年月日论文导师签名＿＿＿＿＿日期：年月日引言肝纤维化(hepaticfibrosis，HF)是多种慢性肝病共同的病理基础，是肝脏内细胞外基质(extracelluarmatrix，ECM)生成和降解失衡的结果[1]，表现为ECM合成增加，降解减少，造成过多的ECM沉积在肝脏内，轻者称为纤维化，重者进而使肝小叶结构改变，假小叶及结节形成，称为肝硬化。肝纤维化既是一种代偿修复反应，又是肝损害的促进因素，这种动态演变过程是肝病慢性化的共同特征。能够引起慢性肝脏损伤的疾病基本上均伴有不同程度的肝纤维化，其中约有25～40%的人最终发展为肝硬化甚至肝癌[2]。已故国际知名学者popper教授曾强调指出：“谁能阻止或延缓肝纤维化的发生，谁就将治愈大多数慢性肝病。”近几年，随着医学分子生物技术的应用，人们对肝纤维化、肝硬化的发生机制进行了广泛的探讨，1989年著名肝病学家Rogking对肝纤维化、肝硬化进行了深入的研究后，明确提出了肝纤维化是可以逆转的。近年来多项实验均提示，无论是消除致病因素还是应用有效的抗纤维化药物，都可能部分或完全逆转患者及模型动物中的肝纤维化，即肝纤维化在一定程度上是可逆的[3,4]。2005年，在上海召开的首届国际中西医结合肝病学术会议上，美国著名的肝纤维化研究专家ScottLFriedman在其“肝纤维化，肝病领域的新前沿”的专题报告中又提出“不仅肝纤维化是可逆的，一定程度的肝硬化也是可逆的”观点[ 5] 。目前临床上对肝纤维化仍缺乏有效的治疗方法，因此，积极寻找有效的治疗方法，有着重要的社会和现实意义。近年来，中医药治疗肝纤维化研究取得了较大的成就，也显示出较为明显的优势，其多成分、多环节、多层次、多靶点的药理学作用[6]，可能是中药复方抗肝纤维化特色。但大多的中药复方和单味中药的作用机理尚未得到确切的临床证实，药理成分不太清楚，作用靶点不明确，现代科学理论基础未完全揭示，基础性研究相对滞后，成为阻碍中医药抗纤维化应用的难点之一。因此，采用现代先