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商品理化检验第4节染料检验幻灯片课件.ppt
第4节
染 料 检 验
;一、染料的分类和命名;染料的基本有机原料:苯、甲苯、萘、蒽等几种芳烃先制成各种芳烃衍生物,然后经过一系列化学反应合成为有色物质,再经商品化加工(如加入助剂、分散剂、润湿剂、填充剂等)而成。
命名:由冠称、色称和字尾三部分构成。
如:还原蓝BC、溶靛素O4B
;二、染料的质量检验;三、染料通用项目的检验;(1)染料溶解:称取试样约1g(精确至0.0001g),置于800ml烧杯中加入溶剂溶解。
水溶性染料:用600ml热蒸馏水溶解并加热至沸。
硫化染料:加入250ml硫化钠溶液(?=50g/L),加热至沸,保持
10分钟,再用沸蒸馏水稀释1倍。
色酚:先用少许乙醇将其润湿,加入35mlNaOH( ?=200g/L )
溶液,搅拌均匀,再加入400ml蒸馏水煮沸5分钟。
色基:加盐酸20ml(d=1.19),搅拌均匀后加入500ml沸蒸馏水
(2)趁热过滤
;(3)洗涤:
水溶性染料:洗涤用热蒸馏水洗涤至无色。
硫化染料:先用硫化钠溶液(?=20g/L)充分洗涤,再用沸蒸馏水
洗至无色并不含硫离子为止。
色酚:用热蒸馏水洗涤至洗液中加入酚酞指示剂无色为止。
色基:用热蒸馏水洗涤至洗液中无氯离子为止。
(4)干燥与称量。
4、水溶性染料溶解度的测定(减压过滤法)
原理:在规定温度下,将不同量的染料搅拌溶解,稀释至一定
的体积。采用特定滤材,在规定的真空。
;减压条件下,将不同浓度的染料溶液按浓度递增顺序依次保温过
滤,以过滤时间突跃点和滤材上色泽深浅或出现沉积物,判定该
染料的溶解极限。突跃点前一档的染料浓度,作为该染料的溶解
度,以g/L表示。
5、活性染料pH的测定
原理:利用酸度计测定原电池的电动势,从而测定活性染料溶液
的pH。
6、荧光增白剂白度的测定
原理:由试样光谱幅亮度因数算出色品坐标x10 ,y10和刺激值Y10
或由仪器直接测出试样色品坐标x10 ,y10和刺激值Y10 ,再转换成
白度值。还可以测定红或绿色调系数。
仪器:光谱光度计
;7、阳离子染料染色色光和强度的测定
原理:采用试样与同品种的标准样品于同条件下,在
腈纶膨体纱或腈纶织物上进行染色,然后鉴定试样的色光
和强度。
8、染料扩散性:主要用于测定分散染料和还??染料
的扩散性能。
9、染料颗粒细度:主要用于测定分散染料和还原染
料的颗粒细度。
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