功能高分子材料(精细化工新材料与新技术知识).pptVIP

(2) 弱酸型阳离子交换树脂 其合成大部分以-COOH基作为离子交换基团，此外还 有-PO(OH)2、-AsO(OH)2基的。具有-COOH基的弱酸 型离子交换树脂几乎都是水解丙烯酸酯或甲基丙烯 酸酯与DVB的共聚物得到的，其反应如下： (3) 强碱型阴离子交换树脂 主要以≡N＋X－基作为离子交换基团的树脂，按下式 交换C1－、SO42－等阳离子： R4≡N＋OH－+NaCl→R4≡N＋Cl－+NaOH 利用乙烯与二乙烯基苯共聚物小球引入强碱性有机胺 基团即可制得强碱型离子交换树脂，反应式如下： (4) 弱碱型阴离子交换树脂 如上述强碱型离子交换树脂的合成方法，引入一些弱 碱性基团即可制得弱碱型阴离子交换树脂。反应式如下： (5) 两性离子交换树脂 同一高分子骨架上，如苯乙烯-二乙烯基苯小球上， 同时含有酸性基团和碱性基团的离子交换树脂，则 称为两性离子交换树脂。 离子交换树脂在工业生产上．使用最普遍的是苯乙烯—二乙烯基苯悬浮聚合得到的1～2mm的小球，这种小球经过磺化、氯甲基化、胺化后可得到不同性质的离子交换树脂。基本结构相同的离子交换树脂又有许多不同的牌号的产品。 功能高分子材料 Functional Polymer Materials 材料、能源和信息，并称为三大支柱产业 精细化工新材料与新技术 弹性材料床垫 防扎防弹防漏气轮胎 医用高分子材料 高分子药物 人工骨材料 一、功能高分子材料的概述及其合成方法 二、离子交换树脂以及它的制备和应用 三、高分子分离功能膜以及其分离机理 50年代，Ziegler和Natta发明配位聚合催化剂，制得高密度PE和有规PP，低级烯烃得到利用。 1956年，美国人Szwarc发明活性阴离子聚合，开创了高分子结构设计的先河。 50年后期至60年代，大量高分子工程材料问世。聚甲醛（1956），聚碳酸酯（1957），聚砜（1965），聚苯醚（1964），聚酰亚胺（1962）。 60年代以后，特种高分子和功能高分子得到发展。 特种高分子：高强度、耐高温、耐辐射、高频绝缘、半导体等。 功能高分子：分离材料（离子交换树脂、分离膜等）、导电高分子、感光高分子、高分子催化剂、高吸水性树脂、医用高分子、药用高分子、高分子液晶等。 80年代以后，新的聚合方法和新结构的聚合物不断出现和发展。 新的聚合方法：阳离子活性聚合、基团转移聚合、活性自由基聚合、等离子聚合等等； 新结构的聚合物：新型嵌段共聚物、新型接枝共聚物、星状聚合物、树枝状聚合物、超支化聚合物、含C60聚合物等等。 分类 1. 化学功能材料 1) 分离功能材料 如分离膜、离子交换树脂、吸附树脂、高分子络 合物、反渗透膜等； 2) 反应功能材料 如高分子催化剂、高分子试剂、高分子药物； 3) 生物功能材料 如固定化酶、生物反应器、人工肾、人工心肺和 仿生传感器等。 2. 机械功能材料 如耐磨损材料、超高强度纤维和工程塑料等 3. 光学功能材料 如感光性树脂、太阳能电池、光导纤维和 棱镜材料等 4. 电磁功能材料 如有机半导体、电绝缘材料、超导电材料和压电 材料等 5. 热功能材料 如耐高（低）温材料、绝热材料和发热材料等 合成方法： （1）功能单体聚合或缩聚反应（较为困难而复杂） 丙烯酸分子中带有双键，同时又带有活性羧基。经过自由基均聚或共聚，即可形成聚丙烯酸其共聚物，可以作为弱酸性离子交换树脂、高吸水性树脂等应用。这是带有功能性基团的单体聚合制备功能高分子的简单例子。 功能高分子的合成方法 原理：利用高分子本身结构或聚集态结构的特点，引入功能性基团，形成具有某种特殊功能的新型高分子材料。 （2）高分子的功能化反应（较为方便和廉价），如聚苯乙烯 将含有环氧基团的低分子量双酚A型环氧树脂与丙烯酸反应，得到含双键的环氧丙烯酸酯，这种单体在制备光敏高分子材料方面有广泛的应用。 除了单纯的连锁聚合和逐步聚合之外，采用多种单体进行共聚反应制备功能高分子也是一种常见的方法。特别是当需要控制聚合物中功能基团的分布和密度时，或者需要调节聚合物的物理化学性质时，共聚可能是最行之有效的解决办法。 （3）与功能材料复合：机械混合，如导电硅橡胶、导电胶、医用材料 高分子的功能化反应 利用化学反应将活性功能基引入聚合物骨架 价格低廉的通用材料 较容易地接上功能性基团 来源丰富 具有机械、热、化学稳定性 可选材料的特点 聚苯乙烯 聚氯乙烯 聚乙烯醇 聚（甲基）丙烯酸酯及其 共聚物 聚丙烯酰胺 聚环氧氯丙烷及其共聚物 纤维素 利用化学反应将活性功能基引入聚合物骨架 例子：小分子过氧酸是常用的强氧化