药事管理学单选【最新】.doc

窗体顶端 1： ） 1.国家食品药品监督管理局 2.国家卫生部 3.国家工商管理总局 4.国家发改与改革委员会 2： 1. 1985年7月1日 2.2001年2月28日 　 3.2001年12月1日 4.2002年9月15日 3： ） 1.国务院药品监督管理部门　　 2. 国务院工商行政管理部门 3.省级药品监督管理部门　　 4.省级工商行政管理部门　 4： ） 1.2年 2.3年 3.4年 4.5年 5： GMP的颁布部门是（ ） 1.国家卫生部 2.国务院药品监督管理部门 3.省级卫生行政部门 4.省级药品监督管理部门 6： ） 1.质量 2.安全性 3.价格 4.效益 7： ） 1.药品分类管理制度 2.医药储备制度 3.国家基本药物制度 4.基本医疗保险制度 8： ） 1.立即报告 2.每季度报告 3.自发现之日起7日内报告 4.自发现之日起15日内报告 9： ） 1.国家食品药品监督管理局 2.国家卫生部 3.国家工商管理总局 4.国家发改与改革委员会 10： ） 1.100勒克斯 2.200勒克斯 3.300勒克斯 4.500勒克斯 11： ） 1.每个月 2.每半年 3.每年 4.每三年 12： ） 1.中华人民共和国药典 2.企业制定的药品标准 3.省级药品监督管理部门制定的炮制规范 4.医药工业总公司制定的药品标准 13： ） 1.法律 2.行政法规 3.行政规章 4.规范性文件 14： ） 1.国家中药品种保护审评委员会 2.国家食品药品监督管理局药品审评中心 3.国家食品药品监督管理局药品评价中心 4.国家食品药品监督管理局药品认证中心 15： ） 1.国家药品监督管理局 2.国家卫生部 3.国家食品药品监督管理局和卫生部 4.国家工商管理总局 16： 表明该药品是（ ） 1.化学药品 　 2.中药 3.生物制品 4.保健药品 17： ） 1.10年 2.20年 3.30年 4.50年 18： ） 1.社会科学的分支学科 2.药学科学的分支学科 3.药剂学的一个分支 4.管理学的分支学科 19： ） 1.国家食品药品监督管理局 2.国家工业和信息部 3.国家工商管理总局 4.国家卫生部 20： ） 1.甘草　　 2.山茱萸 3.梅花鹿茸　　 4.马鹿茸　 21： ） 1.国家一级保护的野生药材物种 2.获得一级中药品种保护证书的药品 3.国内供应不足的药品 　　 4.频临灭绝状态的野生药材物种 22： ） 1.法律 2.行政法规 3.行政规章 4.范性文件 23： ） 1.在符合GLP要求的实验室制备 2.在符合GMP条件的车间制备 3.在符合GCP规定的环境中制备 4.在符合GDP条件的操作室制备 24： ） 1.药品的广告内容　　 　 2.药品的使用说明书 3.药品的包装　 　 　　 4.药品的宣传材料 25： 1.1年 2.2年 3.3年 4.5年 26： ） 1.1907年 2.1945年 3.1985年 4.1998年 27： ） 1.注册审批制度 2.报告制度 3.定期评价制度 4.督查制度 28： ） 1.制售假药处罚 2.制售劣药处罚 3.无证经营处罚 4.超范围经营进行处罚 29： GMP的规定，空气洁净级别不同的相邻厂房之间静压差应（ ） 1.大于5帕 2.大于10