第四章-芳香烃 化学相关复习资料.pptVIP

4 芳香烃(aromatic componnds);4.1 芳香性及休克尔4n+2规则4.1.1 芳香性;4.1.2 休克尔(4n+2)规则;4.2 芳香烃的分类;4.3 芳香烃的命名4.3.1 单环芳烃的命名;练习 ;4.3.2.2 多苯代脂肪烃的命名;4.3.2.3 稠环芳烃的命名;练习;4.4 苯的结构;价键理论对苯结构的解释 ;4.5 芳香烃的物理性质;4.6 单环芳烃的化学性质;4.6.1 亲电取代反应及反应机理;卤代反应;卤代反应的历程;硝化;硝化反应的历程;磺化;磺化反应的机理;傅-克烷基化反应(Friedel-Crafts);傅-克烷基化反应的机理;傅-克烷基化反应中的烷基异构化与碳正离子重排;傅-克酰基化反应;傅-克酰基化反应的机理;4.6.2 加成反应与氢加成;4.6.3 氧化反应;4.6.4 芳烃侧链反应氧化反应;（中农大2006考研）;氯代反应;4.7 苯环上亲电取代反应的定位规律4.7.1苯环上取代基的定位规律;邻对位定位基;间位定位基;4.7.2 取代基定位规律的理论解释电子效应; 常见的具有-I的原子或基团： F, Cl, Br, I, -OCH3, -OH, Ph-;定位效应的理论解释－邻、对位定位基;间位定位基;思考：卤素是邻对位定位基，但使苯环钝化？;4.7.3 二取代苯的定位规律 两个取代基的定位作用一致;两个取代基的定位作用不一致时的经验规则; 强活化基团的的影响大于弱活化基团的影响; 两个基团的定位能力相似，主要得到混合物; 当邻位有两个-NO2 –SO3H –COOR -CH3;4.7.4 苯环上亲电取代反应定位规律的应用例1、由苯合成邻硝基氯苯;例2 由苯合成3－硝基－5－溴苯乙酮;4. 8 多环芳烃4.8.1 萘的结构;4.8.2 萘的化学性质亲电取代反应－硝化;磺 化;卤代;还原反应; 氧 化反应;4.8.3 萘的一元取代物的反应取代基为活化基团;取代基为钝化基团;4.8.4 联苯亲电取代反应;相关题型分析;芳香烃作业