16层螺旋CT对脑胶质瘤诊断与各分型间鉴别诊断.docVIP

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16层螺旋CT对脑胶质瘤诊断与各分型间鉴别诊断

16层螺旋CT对脑胶质瘤诊断与各分型间鉴别诊断   [摘要] 目的 对16例经手术及病理证实的胶质瘤CT影像表现进行回顾性分析,探讨16层螺旋CT对脑胶质瘤的诊断及各分型鉴别诊断。 方法 使用16层螺旋CT机,采用多时相薄层连续扫描技术收集原始数据,进行MRP、MIP等技术重建,对2006年8月~2009年5月收治的脑肿瘤患者进行CT检查,并进行综合分析。 结果 CT表现发病部位,额叶9例,颞叶3例,枕叶1例,第四脑室1例,跨叶者2例;平均低密度者6例,混杂密度10例,伴钙化3例,出血1例。增强扫描,8例轻度环形强化,4例呈中度到明显强化,壁结节强化者1例,4例未见强化。 结论 CT检查可以对胶质瘤的定位、定性进行准确诊断。   [关键词] 16层螺旋CT;胶质瘤;诊断与鉴别诊断;三维重建   [中图分类号] R445.3 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2012)03(a)-0097-02      原发性脑肿瘤中,胶质瘤约占半数,75%的胶质瘤??星形细胞肿瘤,探讨脑胶质瘤各种类型的鉴别诊断中,螺旋CT是检查诊断脑胶质瘤的主要手段,总结本院2006年8月~2009年5月16例脑胶质瘤患者的CT资料,利用MSCT强大的后处理(MRP、MIP等)分析其影像学特点,并与手术病理结果对照。现对16例经手术及病例证实的胶质瘤的CT影像特点进行分析,以提高对胶质瘤的CT影像诊断及鉴别诊断能力,现报道如下:   1 资料与方法   1.1 一般资料   对2006年8月~2009年5月收治的脑肿瘤患者16例行螺旋CT扫描,男10例,女6例;年龄24~70岁,最小24岁,平均36岁。其中,9例出现偏瘫及感觉运动障碍,3例出现精神症状,记忆障碍及人格改变,1例眩晕、头痛,1例头痛、恶心、呕吐(喷射性)。   1.2 检查方法   使用设备:采用西门子SOMATOM Emotion16层螺旋CT。造影剂采用非离子型的碘海醇(欧苏,国产)采用Bolus法,肘静脉团注。取常规卧位,行常规螺旋CT扫描,120 kV,250 mA,2 s扫描,层厚5 mm,螺距5 mm,发现病变后行增强扫描,扫描完成后进行MPR及MIP等三维重建。   2 结果   2.1 CT表现   CT表现发病部位:额叶9例,临床出现癫痫、偏瘫及感觉障碍,CT表现为肿瘤呈稍低密度,部分成等或稍高密度,有大而不规则的钙化,周围无水肿,占位效应轻,增强扫描强化不明显,且较均匀。颞叶3例,临床出现精神症状,记忆障碍及人格改变,CT表现:平扫低密度,增强呈轻度强化。枕叶1例,第四脑室1例,早期就出现颅高压症状,耳鸣、视力减退,吞咽困难,声嘶哑,CT表现:脑室内等、略高密度分叶状,内见散在点状钙化,均一强化,跨叶者2例。平均低密度者6例,混杂密度10例,伴钙化3例,出血1例。本组星形肿瘤13例,占81%;少支胶质细胞瘤1例,占6%;室管膜瘤2例,占12%。   2.2 增强扫描   12例呈不同强度强化,8例轻度环形强化,4例呈中度到明显强化,壁结节强化者1例,4例未见强化。12例均伴有不同程度水肿。   3 讨论   胶质瘤或胶质细胞瘤起源于神经间质细胞成分,胶质瘤包括星形细胞瘤、少支胶质细胞瘤、室管膜瘤、多形胶质母细胞瘤等。胶质瘤为最常见的颅内肿瘤,约占全部颅内肿瘤的40%~45%[1],按肿瘤分化和渐变程度可分为Ⅳ级。平扫为低、等及混杂密度,可有出血、坏死、囊变、钙化、瘤周水肿,边界清或者不清。Ⅰ级星形细胞瘤平扫境界清楚低密度或稍高密度区,以低密度为多见,常位于脑凸面皮层或皮层下白质内,呈浸润生长,CT值为18~24 HU,增强后CT扫描:Ⅰ级星形细胞瘤常无增强或者有轻度增强。Ⅱ级偏良性者表现低、等混杂密度,Ⅰ、Ⅱ级有时有钙化,无或轻度灶周水肿,占位不明显,Ⅲ、Ⅳ级多为混杂密度,境界不清,水肿重,多位于白质深部,靠近中线,常有坏死囊变,钙化少见,部分Ⅱ级和Ⅲ级星形细胞瘤可呈环状增强,环壁大多比较整齐,其上可见强化的瘤结节,因肿瘤血管形成不良,造影剂外漏固有强化。部分偏良性的Ⅱ级星形细胞瘤,仅有轻微增强,不呈环状,与Ⅰ级表现相近。Ⅲ级、Ⅳ级星形细胞瘤,边缘强化明显,形状多不规则呈花冠状。增强扫描可帮助部分肿瘤明确边界,但大多数边界仍不清楚。即使边界十分清楚,也不意味着它就是肿瘤的边缘,因为星形细胞瘤是浸润生长,会有假包膜,其外方仍可有部分肿瘤细胞。再者增强部分只能代表有血脑屏障破坏的部分,不能代表肿瘤全部。近脑表面可导致邻近骨膨胀性破坏,瘤周可无水肿或较轻,增强大多不强化或轻度强化,少数分化者可明显强化,伴明显水肿和占位效应。中线肿瘤位于第三脑室、侧脑室体部及前角[2]。本组星形肿瘤13例,占81%。星形肿瘤起源于星形神经胶

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