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药理资料整理
本资料是本人连夜通宵,做了一天一夜赶出来的,现在满眼都是星星了都。若非危机性命,请不要随意传给他人,切记切记。里面都是老师的重点,还有结合其它资料整理出来,可信度还是相当相当相当不低的,其中选择题部分老师并不是给出全部,那就一定要看试题了,还有,黑体字是较大几率会考的题,尤其是简答和论述,最后,祝有幸观此资料者考试顺利,春哥保佑!
第一章 绪论
1、药理学的研究内容与学科任务:药理学是研究药物与机体相互作用及作用规律的科学。
2、药理学研究的内容:①药物效应动力学(药效学):药物对机体的作用和作用原理;②药物代谢动力学(药动学):药物在体内的过程,即机体如何对药物进行处理,包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄,药动学规律。
第二章 药物代谢动力学
药物分子的跨膜转运 P4-6
药物的转运方式:①被动转运(高浓度向低浓度,不耗能):滤过、简单扩散(脂溶性扩散,大多数药物的转运方式属于简单扩散)。②载体转运:主动转运(靠细胞膜中的特异性载体蛋白、耗能、逆浓度差的一种转运)和易化扩散(顺浓度差,不耗能,有饱和性,选择性和竞争抑制性)。
体液pH和药物pKa对药物简单扩散的影响:酸性药物在酸性环境中不易解离,而在碱性环境中容易解离;弱碱性药物则相反,在酸性环境中大部分解离,在碱性环境中不易解离。
影响药物自消化道吸收的因素 P7
首关效应:药物吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性的现象。胃肠道和肝是使药物失效的主要器官。P8
药物与血浆蛋白结合的特点P10
药物与血浆蛋白结合:这种结合是可逆的,呈游离型药物与结合型药物动态平衡,结合型药物特点(可逆的、保持动态平衡、结合率、药物活性变化、对药物转运的影响、饱和与竞争现象)。
同时应用两个可结合于同一结合点上的,且血浆蛋白结合率很高的药物时,便可发生竞争性置换相互作用。
药物与血浆蛋白结合程度会对药效和不良反应产生影响,所以一些血浆蛋白结合率高而治疗范围窄的药物,临床用药时应注意药物相互作用。
6、生物转化(也称生物代谢):药物进入机体后,经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变的过程。主要代谢器官为肝。
7、人体肝药酶(CYP)的诱导剂与抑制剂 P15
①常用诱导剂:苯巴比妥、利福平
②常用抑制剂:西咪替丁、红霉素、氟康唑
药代动力学P17
**(1)药代动力学的特点?(简答)
一级动力学:单位时间内转运或消除按恒比规律。转运或消除速率与血药浓度成正比。半衰期恒定,不受给药途径与血药浓度影响。是大多数药物的消除形式,在药量较少、血药浓度较低时出现。
零级动力学:单位时间内转运或消除按恒量规律。转运或消除速率与血药浓度无关,而与载体或酶的数量有关。半衰期受血药浓度影响,血药浓度高,半衰期延长。是少数药物的消除形式,在药量较大,血药浓度较高时出现。
(2)一级消除动力学:微分式dC/dt=-KC 计算公式 Ct=Co*e^(-kt)
半衰期 t1/2=0.693/K(K为消除速率常数)
零级消除动力学:微分式 dC/dt=-K0 计算公式Ct=Co-kot
半衰期t1/2=0.5C0/K0 (会用公式计算)
P22生物半衰期:指药效下降一半所需的时间。
半衰期的作用(P22)稍微了解一下,什么是血浆半衰期这些也可以了解一下。
表观分布容积:药物均匀地分布于各种组织与体液中,且其浓度与血液相同的条件下药物分布所需的容积。P21
P25生物利用度:指药物从制剂释放后,被吸收进入全身血循环的速度和程度。它是生物药剂学的一项重要参数,是评价药物制剂质量的重要指标,也是选择给药途径的依据之一。
了解一下什么是绝对生物利用度和相对生物利用度,各自怎么计算P25
第三章 药物效应动力学
1、药物作用:指药物与机体靶细胞作用点的结合。P27
2、药物效应:药物作用所产生的结果,包括兴奋效应(药物可提高机体原有的功能)和抑制效应(药物可抑制机体原有的功能)。P27
3、药物的不良反应:副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应和特异质反应。(填空或选择,了解一下各个反应究竟是什么)
4、副作用和毒性反应的差异(用概念解释)P29
5、P31量反应:药理效应强弱呈连续性变化,如血压下降、肌肉收缩、尿量及心率变化;
质反应:用反应的阳性或阴性来表示,如一群体中,某一效应(如惊厥、死亡等)的出现或不出现,以有或无为特征。
也就是说质反应只能是以有或者无作为判断标准,而量反应是一个具体的数值的变化。
了解即可:效能(最大效应);效价强度(可用来比较同类药物达到相同效应时所需剂量,所需
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