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运动障碍疾病Extrapyramidal diseases ( movement disorders)神经病学教研室Department of Neurology Zhijian Zhang;运动障碍(锥体外系)疾病, 主要表现为随意运动迟缓,不自主运动、肌张力障碍、姿势步态障碍等运动症状。肌力、Extrapyramidal diseases mainly impair the regulation of voluntary motor activity(sluggish),involuntary movement,myodystonia,without ;感觉及小脑功能不直接受影响。运动障碍疾病源于基底节功能紊乱。directly affecting strength, sensation, or cerebellar function. Movement disorders result from dysfunction of deep subcortical gray matter structures termed the basal ganglia.;解剖:Anatomy:基底节:尾状核、豆状核(壳核、苍白球)、屏状核和杏仁复合体(丘脑底核与黑质为相关结构)。Basal ganglia: caudate nucleus, lentiform nucleus ( putamen, globus pallidus), claustrum and amygdaloid complex. ;新纹状体:壳核、尾状核。Neostriatum: putamen, caudate.旧纹状体:苍白球Paleostiratum: globus pallidus古纹状体:杏仁复合体Archistriatum: amygdaloid complex;相关结构:红核、黑质、丘脑底核、中脑间质核、大脑皮质的4、6区。Dependency structure: red nucleus ( corpus rubrum), substantia nigra, mid brain interstitial nucleus, 4 and 6 regions of cerebral cortex;神经环路:Neuronal circuitry: 1.皮质-皮质环路:大脑-皮质-尾状核、壳核-内侧苍白球-丘脑-大脑皮质(直接通路,间接通路)1.? Corticortical loop: cerebral cortex-caudate, putamen-the internal segment of the globus pallidus-thalamus-cerebral cortex;(direct path, indirect path ) 2 .黑质-纹状体环路:黑质与尾状核、壳核之间的往返联系纤维2.? Nigrostriatal loop: connecting the substantia nigra, caudate and putamen;3. 纹状体-苍白球环路:尾状核、壳核-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球3.? Striaropallidal loop: projects from the caudate and putamen to the external segment of the globus pallidus, then to the subthalamic nucleus, and finally to the internal segment of globus pallidus.;书本简约:大脑皮质-基底核-丘脑-大脑皮质;;神经递质:乙酰胆碱(Ach)、多巴胺 (DA)、去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT)、γ-氨基丁酸 (GABA) 、谷氨酸等。Neurotransmitter(NT): acetylcholine, dopamine, noradrenaline, 5- hydroxytryptamine(serotonin), gamma-aminobutyric acid, aminoglutaminic acid, etc.;椎体外系症状;临床分类:Clinical classification:1.运动过多:震颤、肌张力障碍、舞蹈症、手足徐动症、抽搐1. hypercinesia: tremor, dysmyotonia, chorea, posthemiplegic chorea, tic2.运动减少:帕金森病和帕金森综合征。2. hypokinesia: Parkinson’s disease a
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