dc分型方法及迁移方式分子基础的发展-development of molecular basis of dc typing and migration methods.docxVIP
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dc分型方法及迁移方式分子基础的发展-development of molecular basis of dc typing and migration methods
目录英文缩略词表……………………………………………………………………….1 中文摘要…………………………………………………………………………….2 英文摘要…………………………………………………………………………….3 前言………………………………………………………………………………….4 材料和试剂………………………………………………………………………….6 试验方法和步骤…………………………………………………………………….8 结果………………………………………………………………………………….11 讨论………………………………………………………………………………….17 结论………………………………………………………………………………….19 参考文献…………………………………………………………………………….19 综述………………………………………………………………………………….20 致谢………………………………………………………………………………….35 学位论文原创声明…………………………………………………………………..36 学位论文知识产权权属声明………………………………………………………..36 关于学位论文使用授权的说明……………………………………………………..37英文缩略词表英文缩写英文全称中文全称HCChepatocellular carcinoma肝细胞癌DCdendritic cell树突状细胞SPIOsuperparamagnetic iron oxide超顺磁性氧化铁RPMI1640Roswell Park Memorial Institute1640洛斯维公园纪念研究所FBSFetal Bovine Serum胎牛血清PBSPhosphate Buffer Saline磷酸盐缓冲液EDTAethylenediamine tetraacetic acid乙二胺四乙酸DMSOdimethylsulfoxide二甲基亚砜USUltrasound超声仪PFCpotassiun ferrocyanide亚铁氰化钾HCLhydrochloric acid盐酸POMPolyoxymethylene多聚甲醛ODoptical delnsity吸光度MTT3-(4,5)-dimethy lthiahiazo(-z-y)-3,5-di-噻唑兰PhenytetrazoliumromideMRIMagnetic Resonance Imaging磁共振成像FOVField of view扫描视野T2W1T2-weightedT2 加权中文摘要目的:研究超顺磁性氧化铁纳米颗粒(superparamagnetic iron o、xide, SPIO)体外标记 hepG2 肝癌细胞以及探索 MRI 成像示踪的可行性。方法:1.SPIO 标 记 hepG2 细胞及浓度的选择:分别采用 浓度的 SPIO 标记 hepG2 细胞,普鲁士蓝染色后光 镜下观察 hepG2 细胞吞噬铁颗粒的情况。同时将不同浓度 SPIO 标记的 hepG2 细胞做 MTT 比色实验监测细胞活性 2.确定体外标记 hepG2 细胞 MRI 成像的 SPIO 最佳标记浓度:用 MRI 体外扫描 SPIO 浓度分别为 0ug/ml,375ug/ml 和 500ug/ml 标记的不同密度(1×102、1×103、1×104、1×105、1×106、1×107)hepG2 细胞,测定信号强度经行对比,确定最佳 SPIO 标记浓 度。结果:随着 SPIO 浓度的增加,普鲁士蓝染色越深。标记率除了 0ug/mlSPIO 浓度在 5% 以下,其余都在 90%以上(P0.05)。MTT 比色试验显示 SPIO 浓度超过 625ug/ml 及以上时 对细胞毒性较大(P0.05),相反无明显毒性。体外标记 SPIO 的 hepG2 细胞在细胞密度为 及以上时随着 SPIO 浓度和细胞密度的增大 MRI 信号强度降低,且有统计学意义(P0.05)。 结论:适当浓度的 SPIO 可以有效的标记 hepG2 细胞,并且对 hepG2 细胞的活力和生长周期 影响较小,可以作为 MRI 细胞影像示踪的良好示踪剂。【关键词】超顺磁性氧化铁纳米颗粒(SPIO);hepG2 肝癌细胞;体外成像;MRI英文摘要Purpose:To investigate the effects of labeling Human hepG2 cells with different concentrat ions of SPIO, and to investigate the feasibility of in vitro MR imaging. Methods: 1.Cho
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