单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗帕金森病临床观察.docVIP

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗帕金森病临床观察 　　[摘要] 目的 研究单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（GM1）对帕金森病（PD）的治疗效果。 方法 将68例帕金森病患者按住院顺序分为实验组和对照组，各34例。两组均予美多巴等基础治疗，实验组加用GM1 100 mg，每日1次，静滴，3周为1个疗程。观察两组患者治疗前后帕金森病的有效率及其综合评分量表（UPDRS）积分。 结果 实验组有效率为47.06%，高于对照组的17.64%，两组比较差异有统计学意义（P 　　[关键词] 四己糖神经节苷脂钠；美多巴；帕金森病；疗效观察 　　[中图分类号] R742.5 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2012）04（a）-0080-02 　　 　　Clinical observation on monosialotetrahexosylganglioside in the treatment of Parkinsons disease 　　HAO Yu 　　Department of Neurology, Taiyuan Eighth Peoples Hospital of Shanxi Province, Taiyuan 030001, China 　　[Abstract] Objective To observe the clinical efficacy of monosialotetrahexosylganglioside on Parkinsons disease(PD). Methods Sixty eight patients of PD were averagely divided into test group and control group. Both two groups were treated with Madopa and other basic treatments, beside that the test group was treated with GM1. And they were both treated for three weeks. The effective rate of PD and the improvement of scores which were evaluated by unified Parkinsons disease rating scales(UPDR) before and after treatment were observed. Results The effective rate of test group was 47.06%, and it was higher than that of the control group(17.64%) (P 0.05），具有可比性。 　　1.2 治疗方法 　　 对照组用常规疗法，给予改善脑微循环药物及保护脑神经药物，同时口服美多巴125 mg/次，2次/d，连用1周，而后改为125 mg/次，口服，3次/d，连续服用3周。实验组在此基础上给予四己糖神经节苷脂钠 100 mg静滴，1次/d，持续3周。 　　1.3 疗效判定标准 　　全部患者根据统一帕金森病评定量表（UPDRS量表）在治疗前进行第1次评分，治疗3周末进行第2次评分，对治疗前后UPDRS积分进行比较，有效率以治疗前后UPDRS的差比百分率表示，即（治疗前积分-治疗后积分）/治疗前积分×100%，以≥30%为有效[2]。 　　1.4 统计学方法 　　采用统计学软件SPSS 13.0对所得数据进行统计学分析，两组均数检验采用t检验，率的比较采用卡方检验，以P 　　2 结果 　　2.1 两组有效率的比较 　　经治疗后实验组有效16例，有效率为47.06%，对照组有效6例，有效率为17.64%，两组差异有统计学意义（P 80%或其代偿机制衰败后，就会出现PD。 　　神经节苷脂是一组含唾液酸的膜磷脂的总称，是正常细胞膜的重要组成成分。外源性神经节苷脂，易通过血脑屏障，对PD有重要的作用。神经节苷脂的作用机制可能与以下几方面有关[4-6]：（1）外源性神经节苷脂进入神经细胞膜后，可以促使膜蛋白质的磷酸化，与钙离子结合能防止其内流，从而保护膜的稳定性，减少自由基的生成；（2）神经节苷脂可以直接嵌入受损神经元细胞膜中填补膜缺损，还可以通过其信息传递作用，促使受损神经元增强自身修复的能力，而减少自由基的生成。 　　本实验研究表明，经治疗后实验组有效率高于对照组，说明经四己糖神经节苷脂钠治疗后，PD患者的整体情况较前改善。而两组患者治疗前后UPDRS积分比较研究表明，经四己糖神经节苷脂