文献翻译-采用不同的过渡金属装饰碳纳米管的对比调查.docVIP

毕业设计 文献翻译 院 系 名 称 工学院机械系 专 业 名 称 材料成型及控制工程 2012年03月5日采用不同的过渡金属装饰碳纳米管的对比调查 摘要：根据扩散动力学和结构演变用过渡金属（TM=镍，铜，金，铂）原子装饰碳纳米管的研究，蒙特卡罗（MC）进行了系统研究模拟TION。研究表明，以旧换新原子可以被封装内聚集，甚至在表面包裹碳纳米管，它依赖TM-TM之间的相互作用及TM-C之间的相互作用的自发的扩散过程。对装饰碳纳米管的直径评级产生很大的影响，TM原子往往被封装在管内的大的碳纳米管，而他们更倾向于堆叠小的表面。更有趣的是金和铂原子环绕小碳纳米管，而镍和铜原子仍然聚集表面的碳纳米管TM的原子数的增加比镍和铜对碳纳米管具有较好的润湿效果。 1引言 由于其非凡的电子特性及内在结构，强烈的表面化学活性和碳纳米管高温的稳定性，CNTs已承诺将硅放置在下一代电子设备，作为封装材料使用，显示色散和金属团簇的稳定性[1-3]。这些混合材料在基础研究和物理，化学和生物方面应用引起了我们的强烈关注，包括ING纳米复合材料，纳米电子学[4-6]氢[7]和锂存储[8]，催化[9]，传感器[10]，纳米药物给药装置等[11]。为了指导材料制造，重要的是要了解装饰碳纳米管的形成机制与金属原子的关系。碳纳米管和金属组成的材料如镍，铜，金，铂，钯，银等[12-15]一直是IED的实验表面成像技术的手段，如扫描隧道显微镜，原子力MI-显微镜和透射电子显微镜。尽管拥有高度发达的实验技术，详细了解获得的动态特性如金属原子扩散和聚集任务也是很困难的，因为成像技术只提供时间显示克里特岛在扩散过程中的图像。另一方面，原子论的计算机模拟在了解物业的装饰工艺实用性上扮演着重要角色。近年来，分子动力学方法模拟结构的应用[16]，封装固化的纳米粒[17]，碳纳米管屈曲行为充满金属原子[18，1920]。用MC方法研究了镍原子的碳纳米管充型过程[21]。其他方法，如从头计算方法，同时还介绍了metal-decorated来说明碳纳米管是好的候选材料，只有在金属原子聚集才可以有效的预防(22)和计算都采用了结构和碳纳米管的电磁特性[23]。 许多已经完成的DY-NAMIC的CNT支持金属材料性能理论研究，然而，一些用不同的金属原子对碳纳米管的装饰效果在相同条件下的研究已有报道，但是仍然需系统的调查。在这项工作中，MC模拟被应用于装潢影响的调查时，一定数量的不同的TM原子在相同条件下的不同融合，对自发的动力性能扩散和原子封装、聚集和包裹效果进行了详细的讨论。有趣的纳米结构,通过TM原子的扩散产生到碳纳米管的直接链接。仿真过程提供了在TM和壳聚糖之间比较湿润效果的一个简单方法。它有助于设计一些纳米复合材料和设备,如优化CNT的催化性能。 2模型和模拟细节 该模型基本上可以分为两部分， TM-TM和TM-C覆盖和相互作用。Sutton-Chen(S-C)的模型的潜在作用被选为可靠TM的静态和动态性能[24-26]，它已被应用到优化结构，使用MC集群的全局最优搜索方法[27]。 TM-C的相互作用是代表的Lennard-Jones（L十）24，25[22]，KRAS等人。已经表明TM和潜力碳纳米管与从头管直径全电子计算，但这是为我们的大系统无法负担,所以古典潜力仍在这里使用。MC模拟进行了正规系统条件。一个开放式的曲折系列（0）单首先生成碳纳米管，其中n的设置范围是25到7，对应的直径变化从19.75到5.48，碳纳米管的长度为34.08?，设置的TM原子数为N= 150。在我们的模拟中，碳纳米管Z轴和分配CNT的中心设置为参照系的起源。MC模拟箱4×4NM×10 nm的纳米与出周期性边界条件[25]和TM原子迁移模型中的自由，而碳纳米管是刚性的。在初始TiAl基配置，指定的TM原子数都跑了，进行随机分散在箱子和CNT的外面，只有一个CNT和TM的原子的一种存在，每次在框中。MC的步骤是用来代表模拟时间，一个MC第一步是定义为时间，在所有TM原子尝试迁移，和一个标准的都市方法被通过。选择模拟温度从2100 K表300 K是递减步与100 K免费放宽进行足够的时间来得到初步的平衡每个结构，然后退火过程中被添加温度。仿真结果如图1CPK的规模0.5和图 3，4，67 CPK的规模1.0。 图1 150 TM原子用相同的长度34.08和不同直径的碳纳米管的end-on扩散视图。从上至下: 分别是镍、铜、铂和金, 3结果与讨论 3.1碳纳米管的封装 效果良好的封装中存在更大的碳纳米管。图1显示的是一个end-on视图结构的TM原子在不同大小的碳纳米管内。发现150镍或铜原子是完整的密封在每个:形成一纳米线、展示同轴圆柱multi-shell碳纳米管的结构内。效果出现的这些封装是由