(耳鼻咽喉课件）1，耳聋防治知识讲稿.pptVIP

耳 聋 及 防 治 朱翌 1 2 耳 聋 及 防 治 耳是感受声音和参与维持平衡的器官 耳聋指听觉传导通路发生器质性或功能性病变导致不同程度听力损害。耳聋程度较轻——重听，影响社交——聋，不能社交——聋哑或聋人。 3 耳 聋 的 分 类 与 分 级 分类：传导性聋、感音神经性聋、混合性聋 分级：ISO与WHO标准，按听力损失dB数分 轻度、中度、中重度、重度、极重度五级 轻 中 中重 重 极重 26——40——55——70——90—— 4 何谓传导性耳聋？ 何谓感音神经性耳聋？ 5 传导性聋 感音性聋 神经性聋 中枢性聋 8 外耳道耵聍 外耳畸形 慢性中耳炎 中耳积液 鼓室硬化 鼓膜外伤 9 传导性耳聋的治疗 根据病因进行相应治疗 鼓膜修补术与各型鼓室成形术是主要治疗方法 10 中耳炎手术方法分型 一、鼓室成形术 二、乳突病变切除术 1.乳突根治术 2.改良乳突根治术 3.单纯乳突凿开术 三、乳突病变切除＋鼓室成形术 11 鼓室成形术 分型 I型:(1)Ia型：鼓膜成形术，贴片试验气导（听力级）提高到30 dB 以内，或听力损失在30 dB 以下，CT检查提示听骨链完整，术中不需探查鼓室和听骨链；②Ib型：必须探查鼓室和听骨链，3块听小骨都在，杠杆完整，成形鼓膜和锤骨连接。 II型：锤骨柄坏死，移植物贴于砧骨或锤骨头上，形成新鼓膜。 III型：①IIIa 型：有镫骨上结构，镫骨底板活动，鼓膜和镫骨头或镫骨头上加高的结构连接；②IIIb 型；无镫骨上结构，镫骨底板活动，鼓膜和底板之间用重建的听小骨连接。 IV型：镫骨底板固定，无论镫骨上结构是否存在，如鼓膜完整，行底板开窗，重建传音系统；如鼓膜穿孔，需修补鼓膜后二期手术。 12 感 音 神 经 性 耳 聋 定义：内耳听毛细胞、血管纹、螺旋神经节、听神经或听觉中枢的器质性病变导致声音感受与分析、讯息的传递受阻碍，引起听力减退或听力丧失。 13 1、遗传性聋（先天性）——基因或染色体异常 2、非遗传性聋（先天性）——母体、婴儿 3、非遗传性获得性感音神经性聋 ① 突发性聋 ② 药物性聋 ③ 噪声性聋 ④ 老年性聋 ⑤ 创伤性聋 ⑥ 细菌或病毒感染性聋 ⑦ 全身疾病相关性聋 ⑧ 某些必需元素代谢障碍与感音性聋 ⑨ 自身免疫性内耳疾病 ⑩ 其他 14 感音神经性聋的病因及临床表现 遗传性聋：系发生于基因或染色体异常等遗传缺陷的听觉器官发育缺陷而导致的听力障碍。多表现为各种综合征： 先天性遗传性聋：出生时即有。 获得性先天性遗传性聋：出生后某个时期开始。 15 先天性遗传性聋 下颌面骨发育不全综合征(Treacher-Collins syndrome) 颅面骨发育不全综合征 佩吉特病(Paget’s disease)：小颌、舌下垂、耳畸形及进行性感音神经性聋 16 获得性先天性遗传性聋 先天性聋视网膜色素变性综合征(Usher’s syndrome)：伴有眼部异常 Richards-Rundel病：性腺功能低下、共济失调及耳聋 17 2.非遗传性先天性聋：孕期母体或分娩因素引起的听力障碍。感染、产伤、核黄疸。母体梅毒、艾滋病、孕期用药等。多为双侧重度或极重度聋。 3.非遗传性获得性感受音神经性耳聋 1.突发性耳聋 18 1.突发性耳聋：突然发生原因不明的感音神经性耳聋，可能与病毒感染、血管病变和窗膜破裂有关。 A.突然发生的非波动性感音神经性听力损失，常为中或重度。 B.原因不明。 C.可伴耳鸣。 D.可伴眩晕、恶心、呕吐，但无反复发作。 E.除第VIII颅神经外，无其他颅神经受损症状。 F.单耳发病居多，亦可双侧同时或先后受累，以一侧为重。 19 2.药物性耳聋：因应用抗生素、水杨酸盐、利尿类、抗肿瘤类等药物所致的耳聋。 常见的耳毒性药物：氨基糖甙类抗生素（链霉素、庆大、卡那、新霉素、妥布霉素），多肽类抗生素（万古霉素、多粘菌素），抗肿瘤类药物（氮芥、卡铂、顺铂），利尿类药（呋塞米、利尿酸），水杨酸盐类、含砷剂、抗疟剂。酒精中毒、烟草中毒、磷、苯、砷、铅、CO等。 20 药物中毒致聋除取决于药物种类、用药剂量、用药时间及途径等外部因素外，还与体内因素如家族、遗传、个