甘露糖结合凝集素基因多态性在iga肾病中医证型中表达-expression of mannose-binding lectin gene polymorphism in iga nephropathy tcm syndromes.docxVIP

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2018-05-30 发布于上海
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甘露糖结合凝集素基因多态性在iga肾病中医证型中表达-expression of mannose-binding lectin gene polymorphism in iga nephropathy tcm syndromes.docx

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甘露糖结合凝集素基因多态性在iga肾病中医证型中表达-expression of mannose-binding lectin gene polymorphism in iga nephropathy tcm syndromes

气阴两虚证占58.37%，肝肾阴虚证占22.50%，风湿热毒证0.00%；(5)IgA肾病组各中医证型MBL基因+230位点基因型与正常对照组关系：正常对照组与脾肾气虚证、气阴两虚证、风湿热毒证比较差异均有统计学意义(P0.05)，与肝肾阴虚证比较差异无统计学意义(X2=0.732，P=0.6930.05)；(6)IgA肾病各中医证型之间比较，风湿热毒证与肝肾阴虚证相比，差异无统计学意义(X2=4.536，P=0.1040.05)。气阴两虚证与肝肾阴虚证、脾肾气虚证之间基因型差异均无统计学意义(X2=4.592，P=0.0700.05；X2=0.001，P=0.9790.05)，其余各证之间两两比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论：(1)MBL基因+230位点基因多态性可能和IgA肾病的遗传易感性相关；(2)IgA肾病中医证型以虚证为多，脾肾气虚证及气阴两虚证为其主要证型；(3)MBL基因+230位点基因型GA型可能是IgA肾病脾肾气虚证发病的易感基因型。关键词：IgA肾病；甘露糖结合凝集素；基因多态性；中医证型TheExpressionanddistributionofmannose-bindinglectinGenePolymorphismofTraditionalChineseMedicineSyndromewithIgANepropathyAbstractObjective:ToinvestigatetheExpressionanddistributionofmannose-bindinglectionGenePolymorphismofTraditionalChineseMedicineSyndromeinpatientswithIgAnephropathy.Method:Both59healthypeopleand39patientswithIgAnephropathywereincludedintothisstudy.AllthepatientswithIgAnephropathyweredivideintofourtypesincludingQideficiencyofspleenandkidney,Qi-Yindeficiencysyndrome,yindeficiencyofliverandkidneysyndromeandRheumaticheat-toxinsyndromeaccordingto“thediagnosisofIgAnephropathy,syndromeclassificationandclinicalassessment”(pilotscheme)issuedbytheKidneydiseasebranchassociationofChinesemedicinein2007,referringtotheclinicalcircumstances.ThewholebloodinbothhealthypeopleandpatientswithIgANepropathywascollected,andthentheDNAwasextractedaccordingtofollowing:firstly,2mLvenousbloodafteranticoagulationwasmixedintoEDTA,andthenthegenomicDNAwasextractedbymeansofDNAextractedkitfromTIANGENCompany.ThepolymorphismofMBLgensat+230sitesofbothIgAnephropathypatientsandcontrolhealthygroupsweredetectedbythewayofPCR-restrictionfragmentlengthpolymorphism(RFLP),thentheirgenotypesandregularityofdistributionwereanalyzed;gatheringstatisticsthegenotypeofMBLgeneat+230site,weanalyzedtheregularityofdistributionatthedifferentTCMgenotypesamongtheIgAnephropathypatients.Results:(1)UsingHardy-Weinbergequilibriumtesting,wefoundthat,thereisnosignificantdifferenceinMBLgene+230sitegenotypebetweenthehealthygroupandIgAnephropathygroups(X2=0.670,