肝纤维化动物模型的功能磁共振定量分析及部分临床应用-quantitative analysis of hepatic fibrosis animal model by functional magnetic resonance imaging and some clinical applications.docxVIP

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肝纤维化动物模型的功能磁共振定量分析及部分临床应用-quantitative analysis of hepatic fibrosis animal model by functional magnetic resonance imaging and some clinical applications

华中科技大学博士学位论文华中科技大学博士学位论文 PAGE 10 PAGE 10第四部分 两种肝纤维化动物模型 T2*MAP 定量研究目的 两种肝纤维模型行 T2*Map 扫描并火焰原子光谱法测定肝铁含量相对照, 并与病理分级行相关分析,初步探讨了 T2*Map 在肝纤维化定量研究的可行性及应用 价值。方法 CCl4 诱导肝纤维化 SD 大鼠模型 10 只,同期对照 5 只及血吸虫腹贴法诱导 新西兰大白兔肝纤维化模型 18 只,同期对照 10 只。肝纤维化鼠模型在造模后 20W, 肝纤维化兔模型在造模后 8W、10W、12W 分别行 T2*Map 扫描(GRE,TR =100,FA=40, FOV=10×10cm,矩阵 160×128,NEX 6),完成扫描后以 HE 染色、Masson 三色染 色、透射电镜观察两种肝纤维模型肝脏病变,并对其纤维化程度和炎症进行分级分期。 扫描图像经 AW4.2 工作站后处理,分别测量两种肝纤维化 R2*值并与火焰原子光谱法 测定肝铁含量相对照,并与病理分级行相关性分析,采用 SSPS13.0 进行统计分析, 显著水平取 0.05。结果 病理学证实两种肝纤维化模型均发生肝纤维化改变,两种模型纤维化程度 分布相似,但是炎症评分肝纤维化鼠明显高于肝纤维化兔,具有统计学意义,肝纤维 化鼠镜下脂肪变较肝纤维化兔明显。采用 Spearman’s 法对肝铁铁含量和 R2*值行相关 性分析,两者呈明显正相关,r=0.966,P<0.01,肝纤维化鼠模型肝铁含量明显高于 肝纤维化兔模型,而两者的对照组差别不大。两种肝纤维化模型 R2*值较对照升高, 并具有统计学意义。肝纤维化兔 R2*值随模型进展时间升高,并与肝纤维化分级呈正 相关(r=0.807,P<0.01)。结论 两种肝纤维化模型 R2*值较对照升高,R2*值可成为定量评价肝纤维化模型 铁沉积指标。肝纤维化鼠模型肝铁含量较肝纤维化兔模型高,可能与其炎症和脂肪变 程度较重相关。关键词 肝纤维化 动物模型 定量分析 肝铁 MRI第五部分 T2* MAP 定量研究的临床初步应用目的 利用 T2*Map 扫描研究肝铁含量并与火焰原子光谱法测定肝铁含量相对照, 初步探讨了 T2*Map 对肝铁含量进行定量研究的可行性及应用价值。方法 肝内占位 26 例患者术前三天内行 T2*Map 扫描(FGRE,TR =100,FA=40, FOV=40×40cm,层厚 7mm,层间距 1mm,矩阵 160×128,NEX 2)。扫描图像经 AW4.2 工作站后处理,分别测量肝内肿瘤及肿瘤旁肝组织 R2*值并与火焰原子光谱法 测定肿瘤旁肝组织铁含量相对照。采用 SSPS13.0 进行统计分析,显著水平取 0.05。结果 术后病检证实原发性肝癌 23 例(中低分化 11 例,中分化 8 例,中高分化 4 例),血管瘤 1 例,局灶性结节增生 2 例。采用 Spearman法对组织铁含量和 R2*值行 相关性分析,两者呈正相关(r=0.567,P=0.003)。肝癌患者癌旁肝组织的肝铁含量明 显高于良性病变患者,但无统计学意义。肝癌组织的 R2*低于癌旁组织,具有统计学 意义。原发性肝癌病理分级之间的 R2*值的差异,无统计学意义。结论 R2*值可成为定量评价肝铁沉积指标。肝癌组织的 R2*值低于癌旁组织,可 作为鉴别肝内占位的量化指标之一。关键词 原发性肝癌 定量分析 肝铁 MRIQuantitative study of funtional MRI in experimental animal models with liver fibrosis and partial clinic studyPh.D. Candidate:SHEN YaqiSupervisor: Prof. HU DaoyuDepartment of Radiology Tongji HospitalTongji Medical CollegeHuazhong University of Science and TechnologyAbstractPart 1 The construction of experimental animal models with liver fibrosisPurpose To construct a stable, reliable, and consistently animal models with liver fibrosis; to study liver lesions on MRI and CT, and to prepare for the further quantitative analysis and assessment for the func

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