甘精 地特和人胰岛素对3t3-l1前脂肪细胞增殖和分化的影响-effects of insulin glargine and human insulin on proliferation and differentiation of 3t3 - l1 preadipocytes.docxVIP

甘精、地特和人胰岛素对3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化的影响摘要研究目的：观察甘精、地特和人胰岛素对3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化的影响。研究方法：1.体外培养3T3-L1前脂肪细胞，用10nmol/L的甘精（纯品和液体）胰岛素、地特（液体）胰岛素和人（纯品）胰岛素干预3T3-L1前脂肪细胞，隔日一次用MTT法测定其增殖水平直至第12天。2.体外培养3T3-L1前脂肪细胞，用0.25μmol/L甘精（纯品和液体）胰岛素、地特（液体）胰岛素和人（纯品）胰岛素干预其分化，隔日一次用油红O染色法测定其分化水平至第14天。3.统计学处理：数据用均数±标准差表示；多组定量资料的比较采用单因素方差分析，两两比较用LSD-t检验。P≤0.05认为差异具有统计学意义。研究结果：1.第6天开始，甘精纯品胰岛素组（0.697±0.068）、人纯品胰岛素组（0.613±0.077）与对照组（0.549±0.072）相比差异有统计学意义（P0.05），在增殖过程中甘精纯品胰岛素促进前脂肪细胞增殖的能力强于人纯品胰岛素；第6天开始，甘精液体胰岛素组（0.693±0.053）、地特液体胰岛素组（0.657±0.042）与对照组（0.549±0.072）相比差异有统计学意义（P0.05），在增殖过程中甘精液体胰岛素促进前脂肪细胞增殖的能力强于地特液体胰岛素。2.胰岛素为前脂肪细胞分化的必需成分，不含胰岛素的对照组中前脂肪细胞基本不分化；在分化过程中，甘精纯品胰岛素促分化作用弱于人纯品胰岛素（P0.05），在分化第12天时差异显著（0.691±0.029vs.0.769±0.045）；在分化过程中，地特液体胰岛素促分化作用弱于甘精液体胰岛素（P0.05），在分化第12天时差异显著（0.447±0.041vs.0.531±0.036）。研究结论：胰岛素可促进3T3-L1前脂肪细胞的增殖和分化，不同胰岛素对前脂肪细胞增殖分化的影响不同。关键词：胰岛素；3T3-L1前脂肪细胞；增殖；分化Theeffectsofglargine,detemirandhumaninsulinontheproliferationanddifferentiationof3T3-L1preadipocytesAbstractObjective:Toobservetheeffectsofglargine,detemirandhumaninsulinontheproliferationanddifferentiationof3T3-L1preadipocytes.Methods:1.3T3-L1preadipocyteswereculturedinvitro,itsproliferationweredetectedbyMTTmethodeveryseconddayafteraddingglargine(includingpowderandsolution),detemir(solution)andhumaninsulin(powder)withtheconcentrationof10nmol/Linthecultureuntilthetwelfthday.2.3T3-L1preadipocyteswereculturedinvitro,itsdifferentiationweredetectedbyoilredOstainingmethodeveryseconddayafterafteraddingglargine(includingpowderandsolution),detemir(solution)andhumaninsulin(powder)withtheconcentrationof0.25μmol/Linthecultureuntilthefourteenthday.3.Statisticsanalysis:Valuespresentedweremeanvalues±S.E.Manygroupsofquantitativedatawerecomparedbyone-wayANOVA,multiplecomparisonusedLSD-ttest.ThethresholdforstatisticallysignificantdifferencewasP≤0.05.Results:1.MTTstainingshowedanabsorbanceofglarginegroup(powder0.697±0.068)andhumaninsulingroup(powder0.613±0.077)significantlyhigherthanthatofcontrolgroup(0.549±0.072)(P0.05)fromthesixthday,andtheabsorbanceofglargi