copd大鼠小气道重构及胰岛素样生长因子-ⅰ对其作用的研究.pdfVIP

摘 要 背景：慢性阻塞性肺疾病(COPD)是全球的高致病率、高死亡率 的疾病之一。20年来治疗上无特效治疗的药物。其发病机制尚不清 楚。明确机制是治疗和改善生活质量的关键。COPD和哮喘均为慢性 气道性炎症。对于激素在CoPD中的作用一直存在争议。 目的：探讨胰岛素样生长因子-I(IGF-I)在慢性阻塞性肺疾病 (COPD)小气道的表达与平滑肌增厚、粘膜下层胶原沉积等导致气道 重构的关系及地塞米松药物早期干预在COPD防治中的作用。 方法：制备COPDWistar大鼠模型10只，正常对照组lO只，地 塞米松干预组10只，用免疫组织化学方法显示IGF-I在小气道的表 色显示气道平滑肌；用图像分析仪对IGF-I及I、III型胶原进行定 量分析。测定肺组织羟脯氨酸含量。 结果：1COPD组IGF-I在小气道上皮细胞、粘膜下层、平滑肌层 的表达均较对照组显著增高(P0．01)，地塞米松有一定的抑制作用 地塞米松有一定的抑制作用(PO．05)；COPD组小气道粘膜下层I、 III型胶原表达强度较正常对照组显著增高(PO．01)，地塞米松有 COPD 一定的抑制作用(P0．05)，但I、III型胶原无差异表达。2 组肺组织羟脯氨酸的含量明显高于正常对照组(P0．01)。3细支气 量与胶原层厚度明显正相关。r值为0．555(pO．01)。 结论： I．COPD大鼠小气道存在气道重构。2．c0PD大鼠小气道上皮细 胞、粘膜下层及平滑肌层均有较丰富的IGF-I的表达。3．IGF-I在 COPD小气道重构中起作用。4．地塞米松对COPD小气道重构有预防 作用。 关键词：胰岛素样生长因子一I，慢性阻塞性肺疾病，气道重构，+ 地塞米松 Abstract obstructive a Bakeground：Chronicpulmonarydisease(COPD)is causeof and the morbidity throughoutword．However， major mortality thetreatmentofCOPD haven’tbeennew developedslowly．111cre forseveraldecades．Thecauseisthatwedon’t therapies understand themechanismsin the thoroughly mechanismsinCOPDiSthe to effective key develop treatmentand humanhealth．COPDandasthmaare chronic improve inflammatory diseasesofthe havesucceededin asthmawith airways．We treating effectonCOPDremainscontroversial． glucocorticoid，however’its assessedwhetherinstilin1ike Objeetive：To