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无机材料化学(第11讲物质的磁性分类)培训资料.ppt
3.3.3 物质的磁性分类 根据磁化率 x 值 或 相对磁导率μr (μr = 1+x ) 的 大小及变化规律,物质的磁性可分为以下五类: 逆磁性(或抗磁性) 顺磁性 铁磁性 反铁磁性 亚铁磁性 1. 逆磁性(或抗磁性) 具有逆磁性的物质在磁场中的磁化很弱, x0,约为 -10-6 ~ -10-4,μr 是略小于1的数。 磁化强度 与磁场强度 方向相反,( = x ) 且一般情况下x不随温度变化。 这些物质的原子或离子的电子壳层都是填满的,它们的原子或离子磁矩等于零;或虽原子磁矩不为零,而由原子组成的分子的总磁矩为零,即固有磁矩为零。 逆磁性物质主要有如下几类: (1)惰性气体; (2)不含过渡元素的离子晶体,如 NaCl、KCl 等; (3)不含过渡元素的共价化合物(如CO2)和所有有机化合物; (4)某些金属和非金属,如 Bi、Zn、Cu、 Hg、Pb 、Si、P等。 外加磁场后,外磁场使电子轨道状态改变,由磁场感应 每个电子将产生一个感生的附加磁矩。 根据楞次定律,磁场感生之磁矩必与原磁场方向相反, 所以磁化率小于零,这便是逆磁性的来源。 电子感生磁矩叠加使物质产生了与外磁场方向相反的磁矩。 逆磁性普遍存在于一切物质中,只是感生磁矩很小,只有 当原子或分子的固有磁矩为零时,逆磁性才能表现出来。 逆磁性产生的原因: 2. 顺磁性 顺磁性物质在磁场中的磁化也很弱。 x0,约为 10-5~ 10-3,μr 是略大于1的数。 磁化强度与磁场强度的方向相同。 磁化率x和温度成反比,而与密度ρ成正比: 式中C为常数,这个规律称为居里定律。 (1)某些过渡金属和合金,以及过渡金属元素的化合物, 如: La、Pr、MnAl、AuMn3、MnSO4·H2O、FeCl3、 FeSO4·7H2O、Gd2O3、PrCl3等; (2)除Be以外的碱金属和碱土金属; (3)顺磁盐,如CuSO4·5H2O、CrCl3、Fe2(SO4)3·8H2O等。 顺磁性物质主要包括 : 顺磁性物质的原子或离子都含有未填满的电子壳层, 故具有固有磁矩。但通常情况下由于磁矩取向完全杂乱, 并不表现出宏观磁性。 外加磁场时,由于磁场对磁矩的取向作用,各原子磁矩 平行于磁场趋向整齐排列。但这种排列的过程受原子热运 动的严重干扰。在这两种互相矛盾的效应作用下,各原子 磁矩只比无外磁场时排列的稍整齐些,对外表现出很弱的 磁性,磁化率 x 稍大于零。 对于顺磁物质,逆磁效应也是存在的,但顺磁效应比逆 磁效应大得多,掩盖了逆磁效应,这两个总磁矩的方向是 相反的,总的效果是顺磁性物质经磁化后获得平行于磁场 方向的净磁矩。 因为铁磁质中,M的数值比H 大得多(102~106倍), B=μ0(H+M)≈μ0M 只是起始磁化曲线中,M~H 曲线上接近饱和磁化处有水 平部分,B~H曲线上则不会 有水平部分,因磁化达到饱 和后,磁感应强度B仍然随磁 场强度H的增大而继续增大。 磁滞回线还可以表示成B~H的关系曲线,其形状和M~H类似。 磁滞回线 M与H的关系不仅不是线性的,而且也不是单值的一一对应关系。给定H值,不能唯一地确定M的值。如H由正值减少为零时,M=Mr;H由负值变为零时,M= -Mr。所以对于同一个H值,M的取值与磁介质经历怎样的磁化过程达到这个状态有关,或者说,M的值除了与H有关外,还取决于磁介质的磁化历史。 形式上满足M=x H关系 但x不是常数,与状态有关。 近代科学实践证明,铁磁性主要来源于电子的自旋磁矩。 在没有外磁场的情况下,铁磁体中电子自旋磁矩可以在小 范围内“自发地”整齐排列,形成一个个小的“自发磁化区”, 这种自发磁化区叫 磁畴(磁矩方向一致的小区域)。 电子自旋磁矩形成自发磁化区被认为是电子之间存在着 一种“交换作用”,它使电子自旋在平行排列时能量更低,即 电子处于同一自旋状态时可降低能量。 交换作用是一种纯量子效应,它使体系的能量降低。 所以磁畴的形成来源于磁体趋于降低自身能量的结果。 (2)自发磁化和磁畴结构 铁磁性物质中,原子间的交换作用使得原子磁矩保持有秩 序地排列,即产生所谓自发磁化和磁畴结构。其磁化强度 是宏观物质的极限磁化强度,即饱和磁化强度。 铁磁体中的磁矩排列(磁畴) 磁畴的形状和大小,在不同材料中很不相同,其几何尺寸在毫米~微米数量级。畴之间的过渡层称为畴壁,通常畴壁厚度在1~100nm。 (3) 磁畴结构对磁 滞回线的解释 外磁场方向 磁滞回线
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