蛋白质的生物合成分子生物学.pptxVIP

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  • 2018-06-01 发布于上海
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蛋白质的生物合成分子生物学

;;;蛋白质合成的起始是指:;;? The ribosome must be recruited to the mRNA; ? A charged tRNA must be placed into the P site of the ribosome; ? The ribosome must be precisely positioned over the start codon (This is critical).;真核生物: ? 40 S小亚基首先与Met-tRNAMet相结合, ? 再与模板mRNA结合, ? 最后与60S大亚基结合生成 80S·mRNA·Met-tRNAMet起始复合物。;;A specialized tRNA (initiator tRNA) charged with a modified methionine (f-Met) binds directly to the prokaryotic small subunit;A special initiator tRNA starts the;A model of initiation factor binding to;;细菌翻译的起始;?Met-tRNA;The 5’ end of eukaryotic mRNA is capped;真核细胞内蛋白质 合成的起始需要起 始因子及一个特殊;;;Translation initiation factors hold;? 生成起始复合物,第一个氨基酸 (fMet/Met-tRNA)与核糖体结合以后,;肽链的延伸需要;;? 由于EF-Tu只能与fMet-tRNA以外的 其他AA-tRNA起反应,所以起始tRNA 不会被结合到A位上,;;多肽链上肽键的形成——缩合反应;核糖体是核酶;;用嘌呤霉素(AA-tRNA的结构类似物)作为抑制 剂做实验表明,核糖体沿mRNA移动与肽基- tRNA的移位这两个过程是耦联的。;;;I类释放因子:;细菌细胞:;;;;左:新生蛋白质在去掉N端一部分残基后变成有功能的蛋白质 右:某些病毒或细菌可合成无活性的多聚蛋白质,经蛋白酶切;;;;磷酸化(Phosphorylation);糖基化;前胰岛素原蛋白翻译后 成熟过程;;分子伴侣;蛋白质暴露的疏水区 域能相互作用;伴侣蛋白在其内部对 底物蛋白质进行折叠;分子伴侣的分类;分子伴侣的作用;;蛋白质生物合成的抑制剂;;;? 氯霉素阻止mRNA与核糖体的结合;;;由于细胞各部分都有特定的蛋白质组分,;;;两种运转机 制 :;蛋白质合成和运转示意图 进行翻译时运转的蛋白质:;;;;蛋白质通过其N-端的信号肽在内质网中;? 信号肽能够形成包括两个α-螺旋的;signal recognition particle ( SRP);SRP可以分为两个结构域:;SRP(信号识别蛋白)能同时识别需要通过 内质网膜进行运转的新生肽和自由核糖体, 并导致该多肽合成的暂时终止(此时新生肽 一般长约70个残基左右)。;? 只有当SRP与DP相结合时,多肽合成才恢 复进行,信号肽部分通过膜上的核糖体受体 及蛋白运转复合物跨膜进入内质网内腔,新 生肽链重新开始延伸。;蛋白质跨膜运转的信号肽假说及其运输过程;;新生蛋白质通过同步转运途径进入内质网内腔 的主要过程。;翻译后运转机制;;?带正电荷的碱性氨基酸(特别是精氨酸)含量较为 丰富,分散于不带电荷的氨基酸序列之间; ?缺少带负电荷的酸性氨基酸; ?羟基氨基酸(Ser等)含量较高;;前导肽的不同区域可能在蛋白质跨膜运转;;叶绿体定位信号肽一般有两个部分:;叶绿体蛋白质跨膜运转;核定位蛋白的运转机制;Nuclear pores are used for import and export;Nuclear pores are large symmetrical structures;A carrier protein binds to a;SHRIKESH SACHDEV, et al., MOLECULARAND CELLULAR BIOLOGY, 1998, 2524-2534.;?为了核蛋白的重复定位,这些蛋白质中的 信号肽——被称为核定位序列 (NLS)一般都 不被切除。;;核定位蛋白跨细胞核 膜运转过程示意图;Bacterial proteins may be exported either post-;细菌中蛋白质的跨膜运转;;;? 真核蛋白的降解依赖于一个 只有76个氨基酸残基、其序列 高度保守的泛素(Ubiq

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