第一篇 章 种质资源 茶树育种学课件.ppt

第一章 种质资源 ;目前对茶树的遗传变异规律了解不多，茶树育种的基础工作还很薄弱，究其原因，是因为茶树特性所决定，因为茶树是多年生植物，生长周期长，而且茶树是一个随机变异的群体，遗传性状复杂，因此，进行茶树遗传变异的研究工作量大。周期长，使得很多人望而却步。这就制约了茶树遗传遗异研究工作的进展，但从更深层观看，还因为茶树原产中国，中国人的思维方式也制约了茶树遗传变异研究等茶树工作的发展，为什么这么说呢？因为中国人对客观事物的认识是以情为主导，趋向于价值选择而非真假判断，处理事物是重结果，不重原因和过程，重经验而不重理论。因而造成中国历史上科学技术很发达，但科学理论不兴旺的现象。正是由于这样的思维方式，在茶树育种上重应用而不重研究，因此目前我国茶树育种的主要手段还停在系统选育种上，还存在很大的象限性和盲目性，从而制约了我国茶树育种工作的发展，因此，要加快我国茶树育种的发展，就必须加大研究和了解茶树遗传和变异的力度。;;性状复杂，这一点也反应在茶树染色体数目上，因此，尽管茶树是二倍体植物，但也存在其他染色体倍数的个体或群体，比如前苏联的研究表明：在4万株祁门种茶树中存在23个3倍体植株，其中21个3倍体，2个四倍体，即使在整个茶树个体中，也存在三倍体细胞和其他倍数体细胞共存的现象，比如李斌的研究表明，在一些海南大叶种茶树中，发现有少数四倍体细胞存在。因此，无论在群体或个体中，茶树染色体数目是存在一定变异范围的。梁月荣、李斌、屈文琦等的研究结果也是如此，即茶树染色体数目不是单纯的一种，而是杂合的。 2.茶树花粉母细胞在减数分裂中，染色体的变化运动情况，研究表明： ①二倍体植株的花粉母细胞的减数分裂比奇数倍植株的花粉母细胞的减数分裂正常，开花结实率也较高。 ②偶数倍植株的花粉母细胞的减数分裂比奇倍数植株的花粉母细胞的减数分裂正常，开花结实率也较高。 ③即使是在二倍体茶树群体或个体中，存在着其他倍数体个体或细胞，这也可能是茶树开花结实率比较低的原因之一。;3.不同倍数体茶树杂交导致的染树体数目的变化： ①4倍体♀×2倍体♂→三倍体。而2倍体♀×4 倍体♂→2倍体。说明倍数体遗传偏向母性，这对于多倍体育种有指导意义。 ②在三倍体茶树的自然后代中，出现大量的异数体（80%左右）而非倍数体。表明茶树染色体在三倍体茶树中变异也比较广泛。 4.茶树染色体的核型分析。 染色体核型分析是20世纪60年代产生的分子技术，核型也称染色体组型，是指生物体细胞内所有可被测定的染色体特征总称，是物种特有的染色体信息之一，具有很高的稳定性和再现性。核型分析是通过一些碱性染料使染色体不同部位有深浅不同的着色，从而揭示染色体结构上的一些变化，再通过一些指标，如相对长度，着生点位置，臂比值、带纹、核型公式（P16）及核型模式图（P18）等异同的比较，来鉴定生物体的差异。而且这些指数相对稳定，可作为分类的主要指标。（对称性可作为进化指标。）;且通常以结实率来表示亲和力的高低，茶树授粉亲和力的遗传有如下特点： ①不同品种以及变种之间的交配亲和性差异明显，甚至有些是完全不亲和的，并且相同亲本之间的正反交的亲和性差异也十分明显，说明亲和性不同的原因，不在于花粉本身，而可能与母本上起作用的某些复杂的不亲和的机制有关 ②茶树自交不亲和性差异也比较明显。差异范围在0~13.40之间（阿萨姆变种），绝大多数在0~10之间，而且自交不亲和性也比较高，绝大部分变种自交的平均结实率在10%以下。甚至有些变种是完全自交不亲和的 ③茶树自交亲和性较低，并且异交亲和性也较低，因而结实率低，正是长期以来自然和人为选择的结果。茶树结实率低甚至不结实的主要原因，一是花粉母细胞在减数分裂过程中不能形成正常的二倍体，导致不能形成正常的个体（花粉粒畸形）而使花粉败育。二是某些遗传因素，抑制花粉分化，导致开花少而结实率低，即在茶树（母本）的花粉分化机制上，三是抑制花粉管伸长，难以深入胚珠受精（如福建水仙）。 ;3.研究茶树授粉遗传特点的意义。 ①为杂种优势利用。也就是选育有性良种提供依据。目前育成的茶树良种都是无性系品种，而茶树有性系良种有其独特的优点（如抗逆性等）。选育有性系茶树良种也是茶树育种的一个方向。在选育有性系茶树良种的重要根据茶树授粉的遗传特点进行。尽可能选择那些自交亲和力低的，甚至是完全不亲和的，并花多的茶树作母本，并且亲本亲和力要强 ②为杂交育种选择亲本提供依据，亲和力和正反交 三.经济性状的遗传 茶树经济性状通常是指影响种植茶树收益的一些相关性状，如与茶叶产量品质相关的性状，与茶树抗性相关的性状等等。 茶树的经济性状很多，这里归纳了九个方面的经济性状及其遗传特点： 1.叶色的遗传。茶树叶片的颜色与茶树产量和抗性及茶树品质有关，比如紫色抗性强但品质差，黄色香气好但抗性差（特别是抗抗假眼绿叶蝉）