第六篇 章 烃方《医用化学基础》.pptVIP

1）催化加氢 在Pt、Pd、Ni等催化剂的催化作用下，与氢气发生加成反应，生成相应的烷烃。 例如： 2）与卤素加成 烯烃与氯、溴发生加成反应，常温下就能很顺利地进行；炔烃只能与溴在常温下进行。例如： 1，2-二氯乙烷 2，3-二溴丁烷 1,1,2,2-四溴丙烷 （二）氧化反应 烯烃和炔烃由于碳碳双键与碳碳三键中含有π键，容易被氧化。例如： 乙酸 丙酸 （三）聚合反应 由许多小分子化合物结合成大分子化合物的反应称为聚合反应。参加聚合反应的小分子称为单体，聚合后生成的大分子称为聚合物。例如： 聚乙烯 乙烯 讨论与思考： 1．请写出2-甲基丙烯与溴化氢反应的方程式。 2．分子式为C4H8的烃，被高锰酸钾溶液氧化后，产物为CH3CH2COOH和CO2，试写出该烯烃的结构式。 3．你能用化学方法鉴别丙烷和丙烯吗？ 4．你能用化学方法鉴别丙烯和丙炔吗? 第三节 闭链烃 分子中含有碳环结构的烃，称为闭链烃或环烃。 一、脂环烃 脂环烃 单环 多环 环烷烃 环烯烃 环炔烃 （一）脂环烃的结构和分类 脂环烃的结构式常用键线式（碳架式）来表示。 （二）脂环烃的命名：如下表所示 第6章 烃 皖北卫生职业学院 方迎春 威海市卫生学校 张宗霞 制作 学习要点： 1.烷烃的同分异构现象和命名 2.烯烃和炔烃的结构、命名、化学性质 3.脂环烃的结构和命名 4.苯的结构、化学性质，苯的同系物的命名 只含有碳和氢两种元素的化合物，称为碳氢化合物，简称为烃。烃可以看作是有机化合物的母体。 第一节 烷 烃 一、烷烃的分子结构 分子中碳原子之间全部都以单键（σ键）相连接，碳原子的其余价键只与氢原子结合的开链烃，称为饱和链烃，又称烷烃。 同系列：结构相似、性质相近，分子组成相差1个或多个CH2原子团的一系列化合物，称为同系列。同系列中的化合物互称同系物。同系物的化学性质相近，物理性质也随碳原子数的增加呈现规律性的变化。如表6-1所示。 组成通式： CnH2n+2 二、烷烃的同系列和组成通式 碳原子与氢原子类型： 伯碳原子，第一碳原子：10 仲碳原子，第二碳原子：20 叔碳原子，第三碳原子：30 季碳原子，第四碳原子：40 （一）普通命名法（习惯命名法） 1. 按分子中所含碳原子的数目直接称为“某烷”，碳原子数在十个以下的直接用天干顺序（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）来表示。碳原子数在十个以上的用中文数字十一、十二……等来表示。 四、烷烃的命名 2.用“正”、“异”、“新”来区别异构体。例如： （二）系统命名法 1.选主链：选择含碳原子数最多的碳链作为主链（当作母体），称为“某烷”。 2.编 号：从最靠近支链的一端开始。使取代基位次最小。 3.取代基的表示：取代基的位号即所在主链碳原子的位号，位号要写在取代基名称和数目的前面，中间用短线隔开。如果有相同的则要合并起来，用汉字二、三、四等数字来表示其数目；表示相同取代基位号的几个阿拉伯数字之间用“，”号隔开。 4.名称表示：把取代基的位号、数目和名称写在“某烷”之前。若有几种不同的取代基，应把简单的（小的）写在前面，复杂的（大的）写在后面，中间再用短线隔开。 2，2，4-三甲基戊烷 2,4,7-三甲基辛烷 5.“等长”原则：如果有几条等长碳链均可作为主链时，应选择含支链（取代基）最多的碳链为主链。例如： 2-甲基-3-乙基戊烷（不能称3-异丙基戊烷） 6.“等近”编号原则：如果主链上有几个相同取代基，并且有几种可能编号时，应按“等近”原则进行编号。例如： 物理性质： 在常温常压下，C1～C4的直链烷烃是气体； C5～C16是液体；C17以上是固体； 沸、熔点随碳原子数目的增加而升高； 烷烃都难溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂； 相对密度都小于1。 五、烷烃的性质 化学性质： （一）稳定性：在室温下，它们不与强氧化剂、强酸、强碱作用。 （二）氧化反应：在空气中燃烧，生成二氧化碳和水，同时放出大量的热。 （三）取代反应： 在光照、热或催化剂的作用下，可与卤素单质（F2、Cl2、Br2、I2）发生反应。 有机化合物