RAD及CHK在喉鳞状细胞癌组织中的表达价值探索.docVIP

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RAD及CHK在喉鳞状细胞癌组织中的表达价值探索

  RAD51及CHK1在喉鳞状细胞癌组织中的表达价值探索8700字 [摘要] 目的 探讨RAD51及CHK1在喉鳞状细胞癌组织中的表达及意义。 方法 收集2012年1~12月于河北省眼科医院,经病理确诊且未经放化疗的喉鳞状细胞癌患者50例的癌组织、同一患者相对应的50例癌旁黏膜组织及17例非喉部恶性肿瘤疾病患者的喉部正常黏膜组织,采用免疫组化二步法检测标本组织中RAD51、CHK1的表达,分析二者间的关系。 结果 喉鳞状细胞癌组织中RAD51的阳性率(74.00%)明显高于相对应的癌旁黏膜组织(22.00%),差异有统计学意义(chi;2=11.235,P = 0.014);也高于非喉部恶性肿瘤疾病患者的喉部正常黏膜组织(17.64%),差异有高度统计学意义(chi;2=12.346,P = 0.001)。喉鳞状细胞癌组织中CHK1阳性率(78.00%)高于癌旁黏膜组织(16.00%),差异有统计学意义(chi;2=9.235,P = 0.041);也高于正常黏膜组织(11.76%),差异有统计学意义(chi;2=11.386,P = 0.010);癌旁组织中CHK1的阳性率高于正常组织,但差异无统计学意义(chi;2=1.245,P = 0.612)。RAD51的阳性高表达与喉鳞状细胞癌的病理分级、淋巴结的转移、临床分期有关(P lt; 0.05);CHK1的阳性表达与喉鳞状细胞癌的病理分级、淋巴结的转移、临床分期有关(P lt; 0.05)。喉鳞状细胞癌组织中RAD51的表达与CHK1的表达呈正相关(r = 0.432,P lt; 0.01)。 结论 RAD51、CHK1在喉鳞状细胞癌组织中呈高表达,其表达与病理分级淋巴结的转移及临床分期有关,提示RAD51及CHK1的表达可能与喉鳞状细胞癌的预后和转移有关。   [关键词] 喉鳞状细胞癌;RAD51、CHK1;免疫组织化学   [中图分类号] R739.65 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2014)10(a)-0019-05   Epression and significance of RAD51 and CHK1 in laryngeal squamous cell carcinoma tissue   ZHANG Xiaolan   Department of Ear-nose-throat, Eye Hospital of Hebei Province, Hebei Province, Xingtai 054001, China   [Abstract] Objective To investigate the expression and significance of RAD51 and CHK1 in laryngeal squamous cell carcinoma tissue. Methods From January to December 2012, in Eye Hospital of Hebei Province, 50 cases of carcinoma tissue from 50 patiens ed laryngeal squamous cell carcinoma otherapy, 50 cases of cancer adjacent normal mucosa tissues form the same patients and 17 cases non-malignant diseases’s normal mucosa tisssue munohistochemical methods. The correlation betous cell carcinoma tissue (74.00%) al mucosa tissue (22.00%), the difference alignant diseases’s normal mucosa tisssue (17.64%), the difference ous cell carcinoma tissue (78.00%) al mucosa tissue (16.00%), the difference alignant diseases’s normal mucosa tisssue (11.76%), the difference al mucosa tissue al mucosa tisssue, but the difference ous cell carcinom tissue had related ph node metastasis and clinical stage (P lt; 0.05). The CH

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