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生物入侵对我国农业生态系统的影响及对策

对农业生态系统结构的影响 主要表现为:①影响物种结构。外来种通过与土著种竞争资源与空间排斥土著种,或分泌化感物质以直接干涉方式杀死土著种,降低农业生态系统的物种多样性,改变农业生态系统的物种结构。外来种与土著种杂交,改变遗传结构,影响遗传多样性,导致生物同源化和物种均匀化。②改变营养结构。外来种通过压制或排挤本地种的方式改变食物链或食物网组成及结构,继而改变整个农业生态系统的营养结构 原产中美洲的紫茎泽兰于20世纪中期由缅甸边境传入云南,现已在滇西南地区蔓延成灾。紫茎泽兰分泌的化感物质,抑制比邻植物生长发育,明显降低三叶草和酸模种群数量,形成单优群落,使原有群落衰退和消失。原产南美的凤眼莲于1930年作为牲畜饲料引入我国种植,后逃逸野生,迅速扩散至整个华东、华南和华北平原。云南滇池约有10余平方公里的水面被凤眼莲覆盖,群落多样性几乎为零。薇甘菊所到之处,树木和花草均被绞杀致死,或者因缺少阳光、水分不能进行光合作用而枯萎,被称为“植物杀手”。豚草可释放酚酸类、聚乙炔、倍半萜内脂及甾醇等化感物质,对禾本科和菊科等一年生草本植物有明显的抑制、排斥作用。 对农业生态系统功能的影响 途径是:①影响物质循环。外来种能改变土壤的理化属性,在与土著种进行光、水、空间等资源竞争中,以其对土壤养分的吸收能力较强、产生凋落物营养贫乏或难分解、积累盐分和改变土壤pH值等方式降低土壤营养水平。一些外来种还能强烈影响土壤含水量,利用土著种不能利用,或用量少的水源改变群落水分平衡;②阻碍信息传递。外来种与土著种间竞争种子散布者或传粉者而破坏昆虫与植物间的化学信息传递,影响传粉过程,降低土著种的繁殖能力。某些外来种通过释放化感毒素、化感抑制素等化学信息物影响邻近植物生长,或通过根泌物影响根系微生物种类和数量,进而改变土壤理化性质,对其他植物的种子或根系产生影响。外来种与土著种的杂交带来的遗传侵蚀也影响了农业生态系统物种遗传信息的传递。 对物质生产的影响 生态系统通过初级和次级生产为人类提供食品、工农业和医药原料。入侵植物绞杀树木和灌木,降低成熟植株的成活力,提高了植物病菌和林地胁迫的发生频度,且充当植物病菌和其他危害有益土著和观赏植物的有害生物的宿主种群。有些有毒植物还造成了当地牲畜死亡或生存力下降。通过这些方式,入侵植物可影响农业生态系统的初级生产力和次级生产力。 20世纪50年代被作为猪饲料引入的空心莲子草对水稻、小麦、玉米、红苕和莴苣5种作物产量引起的损失分别达45%、36%、19%、63%和47%;紫茎泽兰入侵天然草场3年后,覆盖度可达85% ~95%以上,而牧草减少70.1% ~79.4%,它耗尽土壤养分使地力衰竭,农、林业作业困难,初级生产量锐降。此外,紫茎泽兰引起马属动物哮喘病、烂蹄病,牲畜误食引起腹泻、脱毛、母畜流产、痉挛甚至窒息而死,使次级生产的生物量大大下降。生物量是表征生态系统性质、功能与状态的重要指标,外来种对农业生态系统物质生产的影响和对生物量的影响成正相关。据保守估计,我国几种主要入侵物种造成的农林业经济损失年均达574亿元人民币。 物种的入侵性 一般而言,外来种的生态位较宽,对环境的适应力强,如耐阴、耐贫及耐污等,这些特性使外来种在与土著种的竞争中占优。另外,外来种有很强的繁殖力,能迅速产生大量后代。 系统可入侵性 生物多样性较低、自然和人为干扰强、缺乏捕食天敌的生境易被入侵。此外,资源供给经常处于波动状态的生境要比具有稳定资源供给的环境容易受入侵。一个本地群落对入侵的敏感性与群落中空间的可获得性有极大关系,且当干扰和富营养化相配合时,入侵成功的几率最大。农业生态系统的物种和营养结构不是长期自然选择的结果,而是人工选择的产物,受人类活动干涉,是一个人参与及主宰的由社会-经济-自然结合而成的复合生态系统,与自然生态系统相比生物多样性大为降低,有大量的营养物质与能量的投入。由于生产的季节性,资源供给常处于波动状态,因此极易受到外来物种的入侵。 环境变化对入侵的影响 近年全球环境变化使气候带范围发生改变,这必然会改变物种与资源的分布区域,促成生物入侵。另外, CO2浓度升高,紫外辐射增加,环境污染加重,土地利用变化和生境破碎化,干扰体系的变迁,贸易和交通格局的变化都增加了外来种入侵的可能性。 例如,氮化合物的增加使外来物种能侵入一些原本土壤贫瘠的地区,气候变暖使原产热带的外来种分布范围增大,喜暖的C4植物可能取代C3植物。而生物入侵对全球范围内生物群落的结构与功能的影响,继而又会反馈性地影响全球环境。 人工或机械防治 可依靠人力或利用专门设计制造的机械设备来防治有害生物。鉴于我国人力资源丰富,人工或机械防除可在短时间内迅速清除有害生物缺点是耗资巨大,且受自然条件限制。另外,对有害动植物残体、残株

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