新药临床试验监查ppt课件.ppt

流程操作 入组 质量 试验进行中 时间 成本 文件资料 药物 费用 流程操作 收表、疑问 结论 试验结束工作 总结会 收尾工作 费用 物资 四、监查的要点 GCP的执行力度 知情同意的签订 受试者的权益 原始资料的保存 方案的执行力 违背方案 入排标准 操作流程 不规范 遗漏 合并用药 SDV的要点 完整性 相关性 逻辑性 一致性 准确性 物资的管理 试验物资 药品 文件 不良事件 AE：从患者签署知情同意书并入选试验开始，至随访期结束，发生的任何不利医疗事件，无论与试验药物是否有因果关系，均判断为不良事件 SAE： ● 引起死亡 ● 致畸、致癌或出生缺陷 ● 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残 ● 对器官功能产生永久损伤 ● 需要患者入院治疗或延长住院时间 问 题 稽查 稽查工作内容 真实性 ICF CRF SDV 稽查工作内容 可溯源性 化验单 原始病案 电话联系 稽查工作内容 文件完整性 中心文件 研究文件 谢谢 临床监查 内容 一、基本概念 二、GCP的操作要求 三、流程操作 四、监查的要点 一、基础概念 基础概念 临床试验（ClinicalTrial）：指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。 研究者（Investigator）：实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者。研究者必须经过资格审查，具有临床试验的专业特长、资格和能力。 受试者：参加一个临床试验作为试验药品的接受者或作为对照的个人。 （ ICH-GCP,E6R1 ） 基础概念 试验方案（Protocol）：叙述试验的背景、理论基础和目的，试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成的条件。方案必须由参加试验的主要研究者、研究机构和申办者签章并注明日期。 知情同意书（InformedConsentForm）：是每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。研究者需向受试者说明试验性质、试验目的、可能的受益和风险、可供选用的其他治疗方法以及符合《赫尔辛基宣言》规定的受试者的权利和义务等，使受试者充分了解后表达其同意。 监查的定义 The act of overseeing the progress of a clinical trial, and of ensuring that it is conducted, recorded, and reported in accordance with the protocol, Standard Operating Procedures (SOPs), Good Clinical Practice (GCP), and the applicable regulatory requirement(s). （ICH-GCP,E6R1） 监督一个临床试验的进展，保证临床试验按照试验方案、标准操作程序（SOP）、临床试验管理规范（GCP）和适用的管理要求实施、记录和报告的活动。 监查员的定义 监查员（Monitor） 由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。(GCP) 监查的目的 是为了保证临床试验中受试者的权益受到保障，试验记录与报告的数据准确、完整无误，保证试验遵循已批准的方案和有关法规。 解决与协调本中心所有与试验相关的问题 。 监查的工具 人 工具 相关表格 二、GCP要求的操作 工作内容 （一）在试验前确认试验承担单位已具有适当的条件，包括人员配备与培训情况，实验室设备齐全、运转良好，具备各种与试验有关的检查条件，估计有足够数量的受试者，参与研究人员熟悉试验方案中的要求； 作调研、筛中心 工作内容 （二）在试验过程中监查研究者对试验方案的执行情况，确认在试验前取得所有受试者的知情同意书，了解受试者的入选率及试验的进展状况，确认入选的受试者合格； 对于所有入组的受试者是否符合正确严谨地签署了知情同意书 对于所有入组的受试者是否符合入排选标准，包括每次访视中是否有变化 整个访视是否符合方案（最终由伦理通过的补充修订稿版本）的试验流程 入组筛选表的记录是否符合标准 工作内容 （三）确认所有数据的记录与报告正确完整，所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致。所有错误或遗漏均已改正或注明，经研究者签名并注明日期。每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药、间发疾病、失访、检查遗漏等均应确认并记录。核实入选受试者的退出与失访已在病例报告表中予以说明； CRF完成情况，包括SDV，CRF修改是否符合要求，原始数据有无逻辑问题，实验室正常数值的单位换算是否标准（很多医院使用