硬化水泥浆体的组成与结构及其性质ppt课件.pptx

硬化水泥浆体 组成与结构及其性质 1 2 THE MAIN CONTENTS 3 1.1硬化水泥浆体 硬化水泥浆体是非均质的多相体系，由各种水化产物和残存熟料所构成的固相以及存在于空隙中的水和空气组成，所以是固-液-气三相多孔体。它具有一定的机械强度和空隙率，而外观和其他性能则与天然石材相似，因此通常又称之为水泥石。 非均质的多相体系 水化产物和残存熟料－固相 孔隙中的水－液相 孔隙中的空气－气相 三相多孔体 4 硬化机理 产生凝结硬化的原因 水化硬化过程 结晶理论 水化反应生成晶体 相互交叉联结 溶解－沉淀过程：熟料矿物溶解于水，与水发生水化反应，产物溶解度更小，结晶沉淀。 胶体理论 水化反应生成大量胶体，由于干燥或继续水化“内吸”作用失水，胶体凝聚成刚性凝胶而硬化 局部化学反应：熟料矿物不溶于水，固体直接与水反应，通过水的扩散，反应界面由颗粒表面向内延伸。 三阶段理论 凝结是由胶体形成凝聚结构，硬化是晶体结构的发展 溶解－胶化－结晶过程：生成溶胶－凝胶－晶体 比较统一的意见 水化反应生成胶体和晶体，它们共同作用，相互交叉联结 液相中反应－局部化学反应：化学反应控制－扩散控制 1.2 水泥硬化机理 5 硬化水泥浆体形成的原因 水泥石具有强度的原因 水化产物 内部键型 产物之间键型 结构形成 胶体 C-S-H凝胶 原子价键、氢键 范德华力 箔片状、纤维状，具有巨大的表面能，交叉攀附 晶体 CH、AFt、 AFm等 离子键 范德华力 六方板状、针棒状，相互搭接 构成三度空间牢固结 合，密实的整体 6 2.1硬化水泥浆体中矿物组成与结构 物质 组成 结构 形貌 1.C-S-H 组成不定， 结晶度极差 远程无序胶体，取决水化龄期，初期溶胶，中后期凝胶 取决水化龄期－与生长空间有关：水化龄期长，尺寸越小，2～0.1µm 2.Ca(OH)2 组成固定，纯度高，结晶好 三方晶系层状结构 层内：离子键，结合强 层间：范德华力，结合弱，受力时的薄弱环节，沿层间产生裂缝 六方板状，几十微米，尺寸取决液相中Ca2+离子浓度增长的速度：越快，尺寸越小，强度越高 7 物质 组成 结构 形貌 3.AFt [Ca3(Al,Fe)(OH)6·12H2O]2·X3·yH2OX－二价,SO4、CO3、Cl2、(OH)2 C3A · 3CaX · mH2O m=30～32 三方晶系柱状结构 针棒状、杆状、柱状、空心管状 4.AFm [Ca2(Al,Fe)(OH)6]·X·yH2O C3A · CaY · nH2O n=10～12 X－一价，Y－二价 三方晶系层状结构 六方板状 与AFt相比，AFm中的结构水少，其密度更大。当AFm接触到各种来源的 SO42-离子而转变成AFt时，结构水增加，密度减小，从而产生相当的体 积膨胀，是引起硬化水泥浆体体积变化的一个主要原因。 8 2.2 水及其存在形式 （1）按与固相组成的作用 自由水 (游离水) 存在于粗大孔隙中，与一般水性质相同 吸附水 毛细孔水 凝胶水 数量取决于毛细孔的数 量，以中性水分子存在 数量大体上正比于凝胶体的 数量，以中性水分子存在 结晶水 (化学结合水) 强结晶水 弱结晶水 以中性水分子存在，占有晶格固定位置，由氢键和 剩余键相结合，结合力弱，如：C-S-H中的层间水 以OH-离子存在，占有晶格固定位置，有确 定含量比，结合力强，如：Ca(OH)2中的OH- 9 （2）按实用 蒸发水(We) 非蒸发水(Wn) 在规定的标准条件下能除去的水 蒸发后剩余的水 ——将所有自由水及吸附水除去，仅剩下结晶水 105℃加热、D-干燥(干冰－79℃ )、P-干燥(高氯酸镁) 浆体内孔隙体积的量度。蒸发水越多，孔隙率越大 与水化产物数量存在一定比例关系，可表征水化程度 10 2.3 孔及其结构特征 孔隙占水泥浆体的体积百分比 （1）总孔隙率 （2）孔径分布 11 用吸附法和压汞法测定孔径分布后，即可测得水泥浆体的总孔隙率。 吸附法：水蒸气或氮气吸附，一般用于直径小于300A的孔 压汞法：用压力将水银压入干燥浆体，水银能够进入的孔 径与所施加压力成反比，测量直径1µm ～几百微米的孔。 （3）孔的形态 开口孔（连通孔） 闭口孔（封闭孔） 12 3.1 硬化水泥浆体的力学性能 （1）硬化水泥浆体的强度 13 （2）硬化水泥浆体的弹性模量 硬化水泥浆体或者混凝土的弹性模量与强度之间的关系紧密相连，抗压强度越大，弹性模量相应也大，大致与抗压强度的平方根成正比例。 弹性模量的影响因素：孔隙率，温度，干燥程度等 14 3.2 硬化水泥浆体的干缩和徐变性能 3.2.1 硬化水泥浆体的收缩 （1）干缩或减缩 硬化水泥浆在水泥水化硬化过程中，自发的产生体积变化。 （2）