七化学键与分子结构ppt课件.ppt

三、 离子键的形成条件 杂化:同一原子中，能量相近的原子轨道混合起来，形成成键能力更强的新原子轨道的过程。 一、 基本概念 杂化轨道：杂化后形成的轨道。 杂化轨道理论 与 分子的几何构型 杂化轨道数：等于参加杂化的原子轨 道数目之和。 如： sp杂化—s+p 杂化轨道数=2 杂化轨道的组成：参加杂化的原子轨道 平均化。 如：sp— sp2— 二、杂化轨道类型与 分子几何构型的关系 1、SP杂化 SP杂化是一个原子的1个S轨道和1个P轨道之间进行杂化，形成2个等价的SP杂化轨道。 2个SP杂化轨道互成1800，sp杂化形成直线形分子。 2、SP2杂化 SP2杂化是一个原子的1个S轨道和2个P轨道之间进行杂化，形成3个等价的SP2杂化轨道。 3个SP2杂化轨道互成1200， sp2杂化形成平面正三角形分子。 3、 SP3杂化 SP3杂化是一个原子的1个S轨道和3个P轨道之间进行杂化，形成4个等价的SP3杂化轨道。 4个SP3杂化轨道互成109.50， sp3杂化形成正四面体结构分子。 sp3杂化形成正四面体分子 当几个能量相近的原子轨道杂化后，新形成的杂化轨道的成分不完全相等时，即为不等性杂化。 4、不等性杂化 H2O NH3 但由于H2O 、NH3分子中保留有孤对电子,四个杂化轨道中只有部分参与成键，为不等性杂化，因此分子的形状是不对称的。 H2O中的O、NH3分子中的N和CH4分子中的C一样，采取的是SP3杂化。 分子间存在着一种较弱作用力，叫分子间力。氢键是一种特殊的分子间力。 分子间力源于分子的极性。 7.3 分子间力与氢键 分子的极性和偶极矩 1 极性分子和非极性分子 正、负电荷中心重合的分子是非极性分子。 正、负电荷中心不重合的分子是极性分子。 2 分子的偶极矩 分子极性的强弱决定于正、负电荷中 心的距离和电荷量。定义分子的偶极 矩为： μ=q ·d q—极上电荷； d—偶极长度。 单位：C·m μ可用来表征分子极性的大小。 若μ=0，表示分子是非极性分子,如CO2。 μ值越大，分子的极性越大。 如：HF 、HCl 、HBr 、HI的μ值分别为6.37 、3.57 、2.67 、1.40。 HCl CO HF NO O2 H2 Cl 2 N 2 分子的极性和键的极性一致 双原子分子 空间结构对称的多原子分子，键的极性相互抵消，分子不具有极性，为非极性分子。 O=C=O CH4 多原子分子 空间结构不对称的多原子分子，键的极性不可能相互抵消，分子中正负电荷的中心不重合，为极性分子。 H2O NH3 * * 第七 章 化学键与分子结构 分子或晶体中直接相邻的原子或离子间强烈的相互作用力。 化 学 键 类型： 离子键； 共价键； 金属键。 一、离子键的形成 7.1 离 子 键 二、离子键的特征 四、离子的特征 三、离子键的形成条件 一、 离子键的形成 1、原子得到电子形成阴离子 如：Cl 1s2 2s2 2P6 3s2 3P5 Cl- 1s2 2s2 2P6 3s2 3P6 +e Cl Cl- 2、原子失去电子形成阳离子。 如：Na 1s2 2s2 2P6 3s1 -e Na Na+ Na+ 1s2 2s2 2P6 阴阳离子之间通过静电作用形成的离子键。 Na+ + Cl- NaCl 1.离子键的本质是阴、阳离子间的静电引力。 二、 离子键的特征 2. 离子键没有饱和性、方向性。 3.离子键的部分共价性。 活泼金属与活泼非金属化合时形成离子键。 如： NaCl、Na2O 、K2S 、 CsCl 当两个成键原子的电负性相差1.7时,形成离子键. 1、离子的电荷 四、离子的特征 离子的电荷是原子在形成离子化合物的过程中得到或失去的电子数。 如： Na+ , Mg2+ , Cl- , S2- 2、离子的电子构型 （1）原子得到电子，形成简单阴离子时，具有稀有气体的8e稳定结构。 Cl- 1s2 2s2 2P6 3s2 3P6 S2- 1s2 2s2 2P6 3s2 3P6 2电子型(1s2 )：Li+ , Be2+ 等 （2）原子失电子时，形成多种结构的阳离子。 正离子的电