有机化合物命名及分类.pptxVIP

教学难点： ; 第二章 有机化合物的分类及命名;（二）碳环化合物;（三）杂环化合物;二，按官能团分类;第二节，命名方法;缩——缩小之意，如失去水，醇，氨等： 如，CH3CH=NNHCONH2，乙醛缩氨基脲。;（1）一价基：一个化合物从形式上消除一个单价的原子或基团，剩余的部分为一价基，简称为基。如： ;（3）次基：一个化合物从形式上消除三个单价的原子或基团剩余的部分为次基，命名中的次基仅限于三个价集中在一个原子上的结构。如： ;正——直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢原子所得到的化合物都用“正”字表示碳链结构。如： ;新——专指具有叔丁基结构的五六个碳原子的链烃或其衍生物。如： ;1，普通命名法 ;这是对普通命名法的补充，目前几乎不用，故不作介绍。 ;第三节，系统命名法; 二.烃的命名;(2) 编号: 近取代基端开始编号, 并遵守“最低系列编号规则”取代基距链两端位号相同时, 编号从次序小的基团端开始。;? 顺序规则; ? 次序大的基团称较优基团。; [注意] 1）相同取代基数目用汉文数字二、三 ...表示； 2）取代基位号用阿拉伯数字表示； 3）阿拉伯数字与汉字之间必须用短横线分开； 4）阿拉伯数字之间必须用逗号分开。; 支链上连有取代基, 则从和主链相连的碳原子开始将支链 碳原子依次编号, 并将支链上取代基位号、名称连同支链 名写在括号内。;（二）. 开链烯烃的命名;顺反异构体和 Z、E标记法（第三章讲解）;（三）， 开链炔烃的命名;（四），烯炔的命名;（五）. 共轭双烯的命名; (2E,4E)-3-甲基-2,4-庚二烯 (2E,4E)-3-methyl-2,4-heptadiene ;（六）.环烷烃的分类和命名;2) 长链作母体，环作取代基。;2. 双环烃;2) 螺环烃;（七）. 芳香烃的分类和命名; 1) 苯为母体;1) 两基团相同 有三种异构体：邻(o)、间(m)、对(p);1) 三基团相同 1,2,3-(连) 1,2,4-(偏) 1,3,5-(均);2. 多环芳烃; 3) 稠环芳烃;三，烃类衍生物的命名;3， 醚和环氧化合物的命名 (Ethers andEpoxides); 1,2-环氧丙烷 四氢呋喃;4.醛，酮的命名; 醛基作取代基时，用词头“甲酰基”。;5，醌的命名;6， 羧酸和取代羧酸的???名;4-甲基-4-苯基-2-戊烯酸;7， 羧酸衍生物的命名; 酰卤; 酯; 酰胺; 季铵化合物：氮原子上连有四个烃基的衍生物。;[简单胺] 以胺为母体，氮上取代基用N定位。; [季铵化合物];9. 杂环化合物的分类和命名 ; 编号从杂原子开始.遇两相同杂原子, 则由带取代基(或H) 杂原子开始. 含多个不同杂原子, 则按 O S N 顺序。; 杂环作母体： ;5-硝基-2-呋喃甲醛 N,N-二乙基-3-吡啶甲酰胺;分子中含有两种或两种以上官能团的化合物称为混合官能团化合物。命名时遵守官能团优先顺序习惯（表2-1，从上到下次序降低），最低系列原则和顺序规则。如： ;2-1（2）（6）；2-2（2）（4）（9）（11）；2-3（6）（8）（10）（11）；2-4（3)（8）； 2-5（1）（3）（4）（8）；2-6（5）（7）（8）；2-7（1）（8）； 2-8（2）（4）（6）（9）（11）；2-9（3）（5）（13）；2-10（3）（4）（9）（10）（13）； 2-12（2）（3）（5）（7）（9）（13）；2-13（2）（5）；2-14（8）（10）（12）； 2-15（6）（11）；