含取代嘧啶环的2，4-二氯苯氧丙酰胺和丙酰硫脲衍生物的合成及其生物活性的研讨：（ⅰ）：2，4-二氯苯氧丙酰胺嘧啶衍生物的合成及生物活性测定;（ⅱ）：2，4-二氯苯氧丙酰基硫脲嘧啶衍生物及其稠杂环化合物的合成及生物活性测定.pdfVIP

摘 要 为了创制符合21世纪要求的新药先导化合物，本文从合成的2，4一二氯苯氧 丙酸出发，经酰化后，再与取代2一氨基嘧啶反应合成了8个未见文献报道的 N一[2一(4，6取代嘧啶基)卜2一(2，4一二氯苯氧基)丙酰胺；经酰化、异硫氰酸酯 化后，再与取代2一氨基嘧啶及叔丁基脲反应，合成了5个未见文献报道的2，4一 二氯苯氧丙酰基硫脲衍生物，并以Br。作氧化剂，将^，一(4，6二取代嘧啶一2一 基)一^L(2，4一二氯苯氧丙酰基)硫脲氧化环化得到5个未见文献报道的5，7一二取 代一2一(2，4一二氯苯氧丙酰亚胺)一2俨l，2，4噻二唑并[2，3一丑]嘧啶。结构经红外光 谱、核磁共振氢(碳)谱、质谱和元素分析确证。初步探讨了合成反应条件，报道 了目标化合物的物理常数和波谱特性等。目标系列化合物(I)、(II)、(Ⅲ)的结 构通式如下： a鼬《心o-一《 (II) ad登砖Y (Ⅲ) 为进一步探索化合物的空间结构，初步探讨其构一效关系，对化合物^仁叔丁 氨基羰基一肛(2，4一二氯苯氧丙酰基)硫脲以及上述三目标系列化合物中的(Ia)、 (IIb)、(Ⅲd)进行了合成与单晶培养及x一射线衍射晶体结构测定，并对结构和 生物活性作了初步的分析。 委托国家南方农药创制中心(上海)药效部对上述目标化合物进行了除草、 杀虫、杀菌的初筛测定。测定结果表明，目标化合物对部分杂草表现出很高的抑 制活性，同时部分目标化合物显示出很好的抑制选择性，具有潜在的开发前景。 关键词：2，4-二氯苯氧丙酸，酰胺，硫脲，2H-1，2，4噻二唑并[2，3一a]嘧 啶，取代一2一氨基嘧啶，合成，单晶结构，生物活性 Abstract Eight andfive were from synthesized 2一(2，4一Dichlorophenoxy)propionylthioureascorrespo- three andfour acid，throughsteps steps nding2-(2,4-dichlorophenoxy)propionic respectively．FiveN-(5，7一disubstituted wen ofN’ byoxidizingcyclization iden)一(2，4一dichlorophenoxy)aeetamideprepared Allofthese arenew andtheirstructureswerecon- targetcompoundscompounds fumed 1H elemental nL N·MR)，MSandanalysis．Their by NMR(”C physiealprop- conditionsand methodsWeredis- erties，spectrumproperties，reactionsynthesized cussedaswell．Thestructuralformulasofthetitle ills follows respectively： ag甘Ⅻ《心。一拶O一Ⅻ《