- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
甲烷均相选择氧化和多相氧化羰基化反映催化剂的研究
摘要
本论文主要针对以锇化合物为催化剂的甲烷和乙烷选择氧化均相催化体系
和以含铑磷酸铁为催化剂的甲烷氧化羰基化多相催化体系开展了深入研究。
针对均相催化体系的研究发现,使用OsCl3为催化剂、H202为氧化剂,在水
溶液中可以实现甲烷和乙烷选择氧化生成醇和醛等含氧化合物。UV-Vis吸收光
谱研究表明在催化反应中锇以Osw的形式存在。添加自由基捕获剂等的研究结果
揭示反应可能经历自由基机理。
针对甲烷氧化羰基化多相催化反应,研究发现在甲烷与N20和CO反应一
步生成乙酸甲酯的反应中,铑和磷酸铁均起着关键作用。以混合溶液法制备的
法制备的催化剂进行详细表征,探明了在以混合溶液法制备的催化剂中p.h3+部分
备的催化剂中铑主要位于FeP04的表面以Rh山ox小簇的形式存在.同时以不同
方法制备的催化剂表现出了不同的还原特性,以混合溶液法制备的催化剂中的铑
离子较以浸渍法制备的催化剂中的铑更难于被H2和CO还原。研究表明金属态
的铑主要催化N20和CO的反应生成N2和Cth,而离子态的铑是实现羰基化反
随后的羰基化至关重要.
论文采用共浸渍法制备了介孔分子筛MCM-41和SBA-15负载的含铑磷酸铁
催化剂,将乙酸甲酯生成活性提高了一个数量级,乙酸甲酯最大生成速率和转化
频率分别达到696 h-1.研究表明铑和磷酸铁物种进入介孔分子
lunolg1h-1和65.2
心的浓度:另一方面,以分步浸渍法制备的介孔分子筛负载催化剂中因磷酸铁物
种和铑物种分别位于介孔内外而不具有乙酸甲酯生成的催化活性。CO-吸附红外
光谱研究揭示了在近反应条件下Rh
1(co)2物种的形成。结合上述结果和反应动
力学研究,论文提出了合理的乙酸甲酯的生成机理。
关键词:甲烷;选择氧化;氧化羰基化;含铑磷酸铁催化剂;介孔分子筛;OsCl3
均相催化剂
Abstract
Abstract
thestudiesof oxidation
Thisdissertationfocuseson selective of
homogeneous
methaneandethane with in mediumand
catalyzedbyOsCl3 He02aqueous
oxidative ofmethaneto acetateover
heterogeneouscarbonylation methyl catalysts
bothrhodiumandiron
containing phosphate.
or
Forthe selectiveoxidationofmethane isfoundthat
homogeneous ethane,it
theformationofalcoholsand with in
OsCl3c锄catalyze He02
aldehydes efficiently
medium.UV二Ⅵs revealsthattheactive isOsiV
aqueous spectroscopy species during
fact
reactions.Theth砒theox
您可能关注的文档
- 基质辅助激光解吸离子化飞行时光质谱的新基质及其应用.pdf
- 极谱导数波在中药微量元素阐发中的应用研究.pdf
- 极稀高分子溶液异常粘度行为研讨.pdf
- 藉分子印迹固相萃取联用技术对痕量物质的辨认.pdf
- 几个半电池化学反应熵变的热电化学方式测定.pdf
- 几个6-位单修饰桥联环糊精的合成及其与客体份子的键合行为.pdf
- 几个芳烃分子的超快动力学及mati光谱研讨.pdf
- 几个改性松香酸化合物的合成及其在固定化多酚氧化酶中的运用.pdf
- 几种3-代替苄基叔胺环钯化合物的合成、表征及其在suzuki和heck反应中的催化活性研究.pdf
- 几种4-取代苄基叔胺类环钯化合物的分解与表征及其在heck和suzuki反应中构效关系研究.pdf
原创力文档


文档评论(0)