邻羟基苯乙酮水杨醛schiff碱锰共同物的制备及生物活性研究.pdfVIP

童州土学aA露蕾厦士丰^t静文 摘要 超氧化物歧化酶在化学、生物学及医药学领域中都具有非常重要的意义，但是天 然超氧化物歧化酶普遍存在寿命短、稳定性差、分子量大、不容易透过细胞膜等缺点， 因此，其应用受到限制。这就使超氧化物歧化酶模拟物的研究成为近年来的研究热点。 的结构类型、研究状况，并详细介绍了MnSOD模拟物的研究进展。 本文设计合成了水杨醛缩二胺、四胺的3c,hiff碱配体及与水杨醛结构十分相似的 邻羟基苯乙酮类的schiff碱配体，包括：邻羟基苯乙酮缩二胺、三胺、四胺，并合成 了相应配体的锰配合物。 用元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱对配体和配台物进行了结构表征： 用甲醛肟法测定了配合物中金属锰的含量；测定了配合物的摩尔电导率及摩客磁化率： 用循环伏安法研究了配合物的电化学特性：利用改进的邻苯三酚自氧化法测定了配合 物的SOD活性。 及氯离子或醋酸根离子形成配合物。在水杨醛类sehiff碱配合物中锰离子具有高自旋 的d4电子结构特征，并且在循环伏安曲线中有一对准可逆的氧化还原峰。但是邻羟壁 构与水杨醛十分相似但却没有SOD活性。这一结论与相应的循环伏安曲线的分析结果 是一致的。在循环伏安曲线中，水杨醛缩三乙烯四胺锰配合物的循环伏安I￡I线是叱‘逆 的，有一对氧化还原峰，而在邻羟基苯乙酮sehiff碱类锰配合物的循环伏安曲线中是 不可逆的，只有还原峰而没有氧化峰。 密度泛函理论计算结果成功地解释了配合物的磁学性质和SOD活性的羞异，为进 行SOD小分子模拟化合物的设计提供了重要结构信息。 响其SOD活性。 关键词：锰超氧化物歧化酶模拟物schiff碱邻苯三酚自氧化法 甲醛肟法 邻轻基苯乙酮 童州土学a膨■曩士牛^t静文 Abstract Itis that been inchemistry, superoxidedismutase(SOD)hasapplied veryimportant natural andmedicine．The of superoxide disadvantages biology underlying asarezultof and cellmembrane great asshort through life，lowerpenetrabilitypermeability SODis its lowmolecularminiesof weight,etc．，restrictapplication,So weight ．molecular all hotreseaeh this mad structure，theproperties increasingly topic．Inp鹎the becoming recent dismutasewere the theresearchsituationof introduced，and su