硫脲类阴离子受体的计划与阴离子识别.pdfVIP

摘 要 摘要 分子识别是超分子化学研究的核心内容之一，它包括对荷电分子和中性分 子的识别。阴离子由于自身的特点，对于它的研究相对发展缓慢，需要对阴离 子的识别体系做进一步的丰富和发展。本论文将分为四章介绍阴离子识别的研 究进展，阐述本论文中所建立的阴离子传感体系以及相关的理论方法。 第一章介绍了阴离子研究发展现状，发展相对缓慢的原因，阴离子的结构 特征及识别受体设计的一般原则。对近三年来国内外有关阴离子比色及荧光化 学识别与传感进行了简要的评述。 第二章合成了系列不同取代基硫脲衍生物，研究了基态下分子内电荷转移 与取代基的相互关系，通过取代基效应调节分子内电荷转移的过程，利用电荷 转移对环境的敏感性实现对阴离子识别，传感。这类分子中含有简单的生色团． 硝基苯胺，可应用于目视比色法测定阴离子的体系。利用取代基对硫脲分子内 电荷转移的影响，通过阴离子对主体分子内电荷转移态的微扰，采用吸收光谱 法研究硫脲类分子与阴离子间的选择性结合。 第三章研究了硫脲．铜配合物应用于阴离子识别研究，实验结果表明硫脲．铜 配合物和AcO‘离子结合形成三元配合物。我们还比较了其它含氧酸根阴离子 子形成稳定的配合物后不再与铜离子结合，可认为阴离子的空间构型是导致这 一现象产生的主要原因。 第四章报道一种简单快速的荧光光谱法测定阳离子表面活性剂，研究了氯 们的光谱特征，适宜的反应条件和实际应用。方法操作简便、快速、灵敏度高， u 对于不同cs的检出限在0．018．0．032 g／wa，方法具有较好的选择性，用于合成样 品中CS的测定，结果满意。 摘 要 关键词：阴离子识别；分子内电荷转移；硫脲衍生物；取代基效应 Ⅱ Abstmet Abstract Molecular isan areaof Recognitionimportant supramolecularchemistry． Because ofanioncoordinationis ofits characteristics，the development delayed withneutralmoleculesandcations．Itistherefore toconstructed compared necessary novelanion receptors． nlisdissertationconsistsoffour chapters． In inthe ofanion were 1，Researches recognition Chapter development briefly has to reviewed．Anion receivedlittleattentionwhen cation recognition compared rolesin