毛细管电泳-电致化学发光法在药物分析中的运用研究.pdfVIP

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  • 2018-06-03 发布于贵州
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毛细管电泳-电致化学发光法在药物分析中的运用研究.pdf

毛细管电泳-电致化学发光法在药物分析中的运用研究

摘要 本论文共分为五章,主要对电致化学发光研究现状进行了综述;并采用毛 细管电泳.电致化学发光法(简称cE^ECI.)对药物进行测定,研究了克林霉素 与牛血红蛋白的相互作用。 第一章:首先对电致化学发光进行了概述,然后依次对电致化学发光原理、 电致化学发光的基本类型进行了综述,并详细介绍了联吡啶钌电致化学发光体 系的基本原理及其联用技术在药物分析中的应用。最后还展望了电致化学发光 的发展方向。 第二章:基于磷酸苯丙哌林增强联吡啶钉的电致化学发光信号,建立了一 种分离检测磷酸苯丙哌林的CF-,-ECL新方法,并且应用于口服液中磷酸苯丙哌 林的测定。在优化实验条件下,磷酸苯丙哌林的线性范围为1.0xlO屯1.0xlo-5 moFL,检出限为1.0x104 tool/L)。 第三章:利用CF_,-ECL技术检测了维C银翘片中马来酸氯苯那敏的含量。 在优化实验条件下,马来酸氯苯那敏在3rain内可实现分离检测,其线性范围为 5.0xlo-7~1.0x104 moFL,检出限为5.Ixl04mol/L。该法操作简便快速,灵敏度 高,结果准确可靠,可用于该类药物中马来酸氯苯那敏的质量监测。 第四章:基于盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林都增强联毗啶钌的电致化学发 光信号,建立了一种分离检测海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的 rain内 CE,-ECL新方法。在优化实验条件下,盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林在4 可实现分离检测,其线性范围均为5.0x10。7—1.0x10‘5moFL,检出限分别为 1.0xlo-7mol/L和7.0xlO气∞l/L。本法操作简便快速,灵敏度高,结果准确可靠, Ⅱ 摘要 可用于海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的质量监测. 第五章:基于克林霉素增强联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分 离检测克林霉素的CE.ECL新方法。并且应用于胶囊及人尿中克林霉素的测定。 在优化实验条件下,测定克林霉素的线性范围为5.0×10.7~1.0×10-4mol/L,检出 限为1.4x10刁moFL。并研究了克林霉素与牛血红蛋白的相互作用,测得其与牛 血红蛋白的结合常数为3.6xi03L/tool。 关键词:毛细管电泳:电致化学发光;联吡啶钌;药物分析;牛血红蛋白 m Abstract Abstract Thisthesisisdividedintofive articlehas reviewedthe chapters.The mainly novelandsensitiveforthe electrochemiluminescence正CL).Amethod detemxination been has established ofpharmaceuticals usingcapillary withECLdctP碰onand the of with Wasalso hemoglobin bindingclindamycin monitoredthismethod. using In ofECLWeI0 introduction inlzoduccd chapterone,thegeneral simplyfir瓯 thenthemechanismsandclassificationsofEC

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