脱肟反应的研讨.pdf

摘 要 脱肟反应是将肟再生为相应羰基化合物的重要有机反应，它不仅 意味着羰基保护的解除，而且已有不通过羰基直接制各肟的报道，如 从a．卤代酯、乜．酰基酸、伊羧基酸等制备a．肟基化合物，此方法可能 成为合成羰基化合物的新途径。此外，醛酮被肟化后一般容易结晶， 很容易通过重结晶的方法加以提纯，所以高效的脱肟可应用于醛酮的 纯化。因此，多年来化学家们对脱肟反应的研究兴趣有增无减。 脱肟反应可用通式表示如下： NOH o R八＆。f—R久：。岣 脱肟生成相应羰基化合物(醛或酮)的方法有很多种，可归纳为： (1)水解法；C2)还原法；(3)氧化法；(4)光解法等。 本工作以紫苏葶(1，8．对盂二烯．7．肟)为底物，系统研究了液相 水解脱肟，即紫苏葶在酸催化下与甲醛反应脱肟，该反应相当于甲醛 与紫苏葶在酸催化下发生的交换反应。主要研究了反应温度、反应时 间、酸催化剂的性质、催化剂用量、甲醛用量、溶剂种类等因素的影 响，并将其运用于高纯度紫苏醛的合成。研究结果表明：(1)反应温 度在80℃时最为适宜，温度过高副反应程度加深，温度过低反应速 度太慢或反应不完全；(2)以硝酸作催化剂时，用量在5～10％时最 为适宜。催化剂用量越大，副反应加剧，催化剂用量减小，反应时间 过长。用作催化剂的酸其酸强度适中时较为适宜；(3)甲醛用量与底 物摩尔比为2：1时，脱肟的效果较好。继续增加其用量，对反应产 率的影响不大；(4)极性大的溶剂有助子反应的进行，用硝基甲烷作 溶剂的效果最好，是由于其本身是强极性质子溶剂。而N’N-二甲基 甲酰胺虽然极性强，但有碱性，削弱了酸的催化效果。最优的反应条 件是：用硝酸作催化剂时，在溶剂硝基甲烷中，以2摩尔的甲醛于 80℃与1摩尔的紫苏葶反应4h，紫苏醛的产率可达96％，这为高纯 度紫苏醛的合成提供了一条便捷的途径。 同时也考察了固相脱肟体系，并将固相脱肟方法运用于一系列反 应底物上。我们合成了一系列芳香族和脂肪族肟，进行脱肟反应的研 究，初步总结出了反应的规律是：以2倍物质的量的多聚甲醛，2．5 rain反 倍物质量的一水合硫酸氢钠，于室温下反应底物一起研磨10 应产率较好。发现醛肟比酮肟更容易发生脱肟反应。芳环上有推电基 团如羟基，甲氧基等有利于反应的进行；而吸电子基团如硝基会阻碍 脱肟反应的进行。位阻对反应也有影响，位阻太大的底物很难进行脱 肟反应。同时也发现催化剂(一水合硫酸氢钠)中的结晶水对反应有 极大的影响，没有结晶水的存在，反应难于进行。固相脱肟条件温和， 反应时间短，操作简单。 关键词：脱肟；紫苏葶；紫苏醛；液相脱肟；固相脱肟 Ⅱ is811 selve$asan Doximation oximation hnportantreaction，because efficient methodfor thesBlne time。 protective carbonylcompounds．At be oximescould from as preparednon-carbonylcompounds，such malonicester esters，and derivatives．Sothe a-halogenesters，p-keto of