新型氮杂环卡宾后过渡金属镍共同物的合成、结构及其催化性能研究.pdf

新型氮杂环卡宾后过渡金属镍配合物的合成、结构及其催化性能研究 中文摘要 新型氮杂环卡宾后过渡金属镍配合物的 合成、结构及其催化性能研究 中文摘要 在本论文中，我们用自由氮杂环卡宾或者功能化氮杂环卡宾作为辅助配体，首次 合成了水杨醛亚胺和自由氮杂环卡宾共配的镍的卤化物以及相应的镍的中性苯基化 合物；合成了双配的芳氧功能化的氮杂环卡宾镍配合物；合成了水杨醛亚胺功能化的 氮杂环卡宾镍卤化物；并对它们进行了全面的表征。在此基础上，分别考察了它们对 乙烯，苯乙烯和降冰片烯等单体的催化聚合活性。另外，在合成配体对，我们得到了 一类含有稳定氦叶立德的氮杂稠环，并测定了它们的荧光特性。 1：1的摩尔比发生茚消除反应，合成了水杨醛亚胺和氮杂环卡宾共配的镍溴化物 的复分解反应的方法都可合成配合物5，这些配合物都经元素分析、核磁和X-Ray 单晶衍射的表征，配合物4中，茚倾向于以矿的形式与中心金属配位，在这两个 配合物中，中心离子的配位几何构型都是扭曲的平行四边形。 2．通过 1．(2，6一二异丙基)苯基-3．异丙基咪唑溴盐、 并且对其进行了元素分析和核磁表征。 NaN(SIMe3)2反应原位所形成的水杨醛亚胺钠盐功能化的氮杂环卡宾和等摩尔量 中文摘要 新型氮杂环卡宾后过渡金属镍配合物的台成、结构及其催化性能研究 的 发 生 复 分 解 反 应 、 NiBr2(PPh3h 磁和X-Ray单晶衍射表征。在配合物中，中心镍离子的配位几何构型是扭曲的四 边形。 (12)，并且测试了它的晶体结构。在配合物中，中心镍离子的配位几何构型是扭 曲的四边形。 或[HO-4，6- 磁和X-Ray单晶衍射表征。在这些配合物中，中心镍离子与两个配体的氧和氮杂 环卡宾碳顺式配位。 杨醛亚胺镍中性苯基配合物。将苯基配合物与通过1，3．二异丙基味唑氯盐和1．苄 宾 发 生 配 体 交 换 反 应 分 别 合 成 了 和 它们的晶体结构。 7．通过2．吡啶醛和溴乙胺氢溴酸盐或者氯乙胺氢氯酸盐以1：l或者2：1的摩尔比发 生反应，2．喹啉醛和溴乙胺氢溴酸盐以2：l的摩尔比发生反应分别合成了含稳定 表征。并提出了可能的反应机理。 U 新型氮杂环卡宾后过渡金属镍配合物的合成、结构及其催化性能研究 中文摘要 的催化乙烯的二聚，得到l一丁烯。 圆 和 苯乙烯聚合具有较高的催化活性。 09) 和 在下可催化苯乙烯齐聚。 在下可高活性的催化降冰片烯聚合，活性可达到1079PNBmol1Nih1。 关键词：镍配合物功能化氮杂环卡宾水杨醛亚胺苯乙烯催化聚合 作 者： 李宛飞 指导教师： 沈琪 IⅡ Oil and of StudySynthesis，Structure